Лечение мастита у коров гентамицином

Если в нашем перечне вы не нашли нужного вам товара, можете сделать индивидуальный заказ, связавшись с нами или оставив нам заявку.

Состав:75мг ампициллин, 200мг клоксациллин,парафин.Приминение: Лечение маститов у лактир.коров. Дозы: 5-10мл однократно. Молоко- 3 суток.Мясо-7 дней.

  • Мастивет (Mastivetum).
  • По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желто-коричневого цвета.
  • В одном шприце (8,0 г) содержится 250,0 мг неомицина сульфата, 200,0 мг окситетрациклина гидрохлорида, 10,0 мг преднизолона, вспомогательные вещества, основа до 8,0 г.
  • Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 8 г.
  • Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
    0 ?С до плюс 25 ?С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
  • Мастивет применяют крупному и мелкому рогатому скоту при маститах бактериальной этиологии.
    1. Мясо и молоко животных в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
    2. Состав: Одна доза (8 г) препарата содержит 250 мг клоксациллина (в форме натриевой соли), 200 мг неомицина (в форме сульфата), 500 мг сульфадимидина, 8 000 ЕД химотрипсина, вспомогательные вещества (полисорбат 80, дистиллированные моноглицериды, бутилгидрокситолуол, метилпарабен, пропилпарабен) и масляную основу (вазелиновое масло, вазелин).

      Применение: Препарат применяют для лечения коров в период лактации, больных клиническими и субклиническим маститами, вызванными микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.

      Препарат вводят внутрицистернально, трехкратно, с интервалом 24-12 часов по 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени. При необходимости вводят до пяти раз.

      Перед введением препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают и уничтожают путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом, сосок обрабатывают антисептическим раствором.

      Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают канюлю и пальцами пережимают сосок на 1 минуту. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

      Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее, чем через шесть часов после введения препарата.

      Период ожидания:

      Молоко — 3 суток

      («Интервет»)(аналог Мастинон-Форте)

      Для лечения мастита у коров в период лактации

      (организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

      1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
      2. Торговое наименование лекарственного препарата: Мастиет Форте (Mastijet® Forte). Международное непатентованное наименование: тетрациклин, неомицин, бацитрацин и преднизолон.
      3. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Мастиет Форте в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 ME бацитрацина и 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ – 368 мг стеарата магния и до 8 г вазелинового масла. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтоватого цвета.
      4. Мастиет Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.
      5. Мастиет Форте хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности Мастиет Форте при соблюдении условий хранения и транспортирования 24 месяца с даты производства. Запрещается использовать Мастиет Форте по истечении срока годности.
      6. Мастиет Форте хранят в местах, недоступных для детей.
      7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
      8. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
      9. Маcтиет Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастиет Форте, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Механизм действия входящих в состав препарата тетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке. Бацитрацип, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана – основного компонента клеточной стенки. Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов. Мастиет Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

      III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

    3. Мастиет Форте предназначен для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
    4. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не рекомендуется применять Мастиет Форте коровам в период сухостоя, а также использовать очищающие салфетки для обработки сосков вымени с открытыми ранами.
    5. Мастиет Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно с интервалом 12 часов. Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, сосок тщательно обрабатывают очищающей салфеткой (поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом), затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-дозатора в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
    6. Симптомы передозировки при применении Мастиет Форте не выявлены.
    7. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
    8. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
    9. При применении Мастиет Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Мастиет Форте прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
    10. Применение Мастиет Форте не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
    11. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 96 часов после последнего введения Мастиет Форте. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Форте. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
    12. Состав:бензилпенициллина натриевая соль — 100 000 Ед;стрептомицина сульфат — 100 100 Ед;сульфадимезин или норсульфазол – 0,35 г;Основа до 5 мл. Применение:обладают широким антибактериальным спектром действия: подавляют рост и развитие стрептококков, стафилококков и других патогенных микроорганизмов. Назначают для лечения маститов, травматических повреждений кожи вымени и сосков.В зависимости от тяжести заболевания, вводят 1- 4 дозы (5-20 мл). При необходимости повторяют через 24 часа. Ограничения: молоко-3суток. Мясо-без ограничений.

      Читайте так же:

      • Витамины для дойных коров Премикс Аминовитан ДОЗ, кормовая добавка для дойных коров Витамины для дойных коров и крупного рогатого скота Применение улучшает лактацию и вкусовые качества молока повышает […]
      • Понос двухмесячного теленка СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Кормовой антибитик Биовит-80 представляет собой высушенную мицелиальную массу, полученную из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens, продуцирующей […]
      • Сколько стоит молочные коровы ПРОДАМ КОРОВУ МОЛОЧНОЙ ПОРОДЫ СТЕЛЬНУЮ(3 МЕС.) С ТЕЛКОЙ(7 МЕС.).КОРОВЕ 5 ЛЕТ,3 ОТЕЛА, ТЕЛ.89523416702 Крупный рогатый скот: Продаётся корова,айширской породы. Лен. […]
      • Сколько голов в стаде коров « Мираторг » в 2017 году возвел 18 ферм в Брянской, Смоленской, Калужской, Тульской и Калининградской областях, вложив в строительство свыше 18 млрд руб. Как говорится в сообщении […]
      • Рацион для дойных коров в зимний период Что определяет правильное питание высокопродуктивного КРС Для молочных коров в рацион вводят сочные корма для поддержания лактации. Для КРС мясного направления выбирают оптимальный тип […]
      • Проверка коровы на стельность Прогестероновый тест P4Rapid (Великобритания) Прогестероновый тест для ранней диагностики беременности у коров Как узнать стельность коровы? Тест беременности для коров AnkaR P4 Rapid […]

      ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ

      Маститы — воспаление молочной железы, в 70-80% случаев протекают без явно выраженных клинических признаков (скрытое течение).[5] По данным Международной молочной федерации, сообщениям Европейской ассоциации животноводов, а также по результатам многих исследований, клиническая форма мастита диагностируется у 20,0–25,0 %, а субклиническая – у 35,0–50,0 % коров молочного стада.[1] Причем субклиническая форма мастита может сохраняться в течение 1–2 лактаций при отсутствии своевременного и эффективного лечения.

      Целью исследования явилось изучение эффективности применения препаратов для лечения лактирующих коров, больных субклиническим маститом.

      С этой цели были поставлены следующие задачи:

      определить антагонистическое воздействие Ветома-3 содержащего Васilus subtilis на микрофлору молока коров, здоровых и пораженных субклиническим маститом долей вымени при интрацистернальном применении;

      выявить лечебную эффективность при субклиническом мастите биологического препарата Мастисана-А;

      Объектом для исследований служили коровы и нетели черно-пестрой породы из двух крестьянских фермерских хозяйств, с различным уровнем продуктивности и периодом лактации; препараты Мастисан-А, Ветом-3.

      Для обнаружения симптомов мастита коров проводили клиническое исследование, которое включало следующие методы: сбор анамнеза; определение температуры; частоты пульса и дыхания. Общее исследование по системам и специальное (осмотр молочной железы, пальпация, пробное сдаивание с последующей органолептической оценкой выдоенного секрета).

      Нами было обследовано 124 коров, из которых 20 коров показали положительные результаты на субклинический мастит.

      Исследование было проведено при помощи специальных молочно-контрольных пластинок с 10%-ным раствором димастина. Эта проба позволяет одновременно выявлять в молоке щелочную реакцию и повышенное содержание клеток.

      Секрет вымени коров, давших положительную реакцию, исследовали бактериологически для выделения патогенной микрофлоры. Для посева использовали агаровые питательные среды. Стафилококки образовывали крупные выпуклые колонии. Стрептококки?мелкие росинчатые колонии.[3] Из колоний делали мазки, окрашивали по Граму и микроскопировали. Для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам использовали метод диффузии в агар (метод дисков). Изучили микрофлору пораженных долей вымени и определяли ее чувствительность к антибиотикам (стрептомицину, пенициллину, тетрациклину, гентамицину) и нитрофурановым препаратам. Штаммы стафилококков, стрептококков, выделенные из секрета пораженных долей вымени, оказались наиболее чувствительными к фуразолидону, гентамицину, тетрациклину. Особенно низкая чувствительность у стафилококков была к пенициллину.

      Для опыта из числа коров, больных субклиническим маститом, сформировали по принципу аналогов две группы по 10 голов из каждого хозяйства. В группы включили коров одинакового возраста, продуктивности, периода лактации с одинаковым количеством пораженных долей вымени.

      В качестве базового препарата был выбран мастисан-А, который наиболее широко используется в ветеринарной практике для лечения коров с этой патологией. Лактирующих коров первой группы, больных субклиническим маститом, лечили Мастисаном-А, который вводили через сосковый канал в пораженные доли вымени в дозе 5 мл трехкратно с интервалом 24 ч после вечернего доения. Животных второй группы, больных субклиническим маститом, лечили путем однократного введения Ветома-3 через сосковый канал пораженной доли в дозе 0,5 г в 5,0 мл теплого изотонического раствора натрия хлорида. Состояние леченых долей коров опытной и контрольной групп ежедневно контролировали. Результаты лечения учитывали спустя 8 суток после последнего интрацистернального введения препаратов путем постановки реакции с 10%-ным раствором димастина.

      Однократное интрацистернальное применение Ветома—3 позволило излечить на 10,0% больше коров и на 27,1% больше пораженных субклиническим маститом долей вымени по сравнению с Мастисаном-А при одинаковой продолжительности курса лечения. У животных опытной и контрольной групп количественные показатели большинства элементов крови находились в пределах физиологической нормы. Исключение составили лейкоциты, лимфоциты, моноциты, гранулоциты, содержание которых у коров обеих групп было повышено до начало лечения.

      Таким образом, преимущество пробиотика Ветом-3 по сравнению с антибиотиками, в том числе препаратом Мастисан-А в том, что длительное применение антибиотиков приводит к возникновению устойчивых к ним штаммов микроорганизмов и, следовательно, к снижению эффективности терапии. Недостатки данных способов лечения субклинического мастита у коров заключаются в том, что антибиотики, сульфаниламиды, входящие в состав препаратов, раздражают ткани молочной железы, угнетают местную резистентность, нарушают естественный биоценоз молочной железы, что ведет к развитию дисбактериоза, частому рецидивированию патологического процесса. В течение длительного времени компоненты препаратов (антибиотики, сульфаниламиды) выделяются с молоком, что создает угрозу здоровью людей.

      Бойко А.В. Маститы — комплексный подход к лечению и профилактики./ А.В. Бойко, М.Н. Волковой. // Ветеринария с-х животных. — 2005 г. — № 7. — С. 4

      Венцковский Б.М. Применение пробиотиков в комплексной терапии и профилактике воспалительных заболеваний в акушерстве и гинекологии / Б.М. Венцковский, В.А. Товстановская // Методические рекомендации. Краснодар. 2009.-23 с.

      Колычев, Н. М. Ветеринарная микробиология и микология [Текст]: учебник для студентов вузов/ Н. М. Колычев, Р. Г. Госманов. – СПб, М. ; Краснодар : Лань, 2020. — 624 с.

      Ноздрин, Г.А. Состояние и перспективы применения пробиотиков на основе Вас. Subtilis в Западно-Сибирском регионе / Г.А. Ноздрин // Новые пробиотические препараты в ветеринарии: Материалы Российской научно-практической конф. / НГАУ. 2003. — С. 7-9.

      Черепахина Л.А. Эпизоотологические аспекты мастита у коров / Л.А. Черепахина, Г.Н. Кузьмин – Орел: ОрелГАУ, 2008. – 72 с.

      Поставщик уточнит наличие товара и ответит в течении 24 часов.

      Войдите в личный кабинет или зарегистрируйтесь для отслеживания статусов заказов.

      После оформления с вами свяжется сотрудник компании для уточнения условий доставки и оплаты.

      Вы добавили максимальное количество этого товара. Отредактируйте его или закажите еще в следующем заказе.

      Минимальная сумма заказа

      Описание

      Диеномаст ? для лечения субклинического, серозного, катарального и гнойно-катарального мастита у коров. Состав: содержит в 1 мл: диоксидин -8,75 мг, гентамицина сульфат ? 17,5 мг Показания к применению: для лечения мастита у лактирующих коров. Описание: Маслянистая суспензия светло-желтого цвета. Состав: Диоксидин, гентамицина сульфат, вспомогательные вещества. Фармакологические свойства: Диоксидин активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, обладает бактерицидным действием. Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе синегнойной и кишечной палочки, протея, сальмонелл, стафилококков, влияет на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину. Показания к применению: Для лечения мастита у лактирующих коров. Способ применения и дозы: Вводят интрацистернально: — при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней; — при гнойно-катаральном мастите ? первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней. Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Запрещается применять Диеномаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, полимиксином В, диуретическими препаратами). Побочные явления: При применении Диеномаста в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Ограничения: В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата Хранение: В защищенном от света месте при температуре от 5 до 20 0 С. Срок годности 2 год. Упаковка: 10, 100 мл

      Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения мастита у животных содержит, г/мл дозы введения: гентамицина сульфат 0,017, моноглицерид мягкий 0,03, моноглицерид твердый 0,03, масло до 1,0. Препарат готовят путем диспергирования порошка антибиотика в масляной основе (масло с эмульгаторами) в коллоидной мельнице до получения однородной и стабильной суспензии. Лечебная доза введения интрацистернально 10 мл. В результате ежедневного однократного применения препарата выздоровление животных достигается через 1-5 дней лечения. 12 з.п.ф-лы, 4 табл.

      Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения мастита у животных.

      Мастит (Mastitis) — воспаление молочной железы, развивающееся под воздействием факторов внешней среды, биологических факторов и факторов внутренней среды (1,2).

      К факторам внешней среды, способствующим возникновению и развитию мастита, относятся механические, термические и химические. Основными же факторами являются техническое несовершенство доильных установок и нарушение технологии машинного доения.

      Нарушение оптимальных условий содержания и кормления коров также снижает их общую и локальную (вымени) резистентность к маститу.

      У клинически здоровых коров в паренхиме (альвеолах) молочной железы микроорганизмы отсутствуют.

      При нарушении ветеринарно-санитарных правил по уходу за доильными установками и гигиены доения, а также снижении общей устойчивости организма животного и молочной железы происходит колонизация микроорганизмами верхушки соска и наружного отверстия соскового канала. Затем микроорганизмы проникают в сосковую и надсосковую цистерны (синусы) и вызывают инфекционный процесс различной степени тяжести от субклинического до клинически выраженного воспаления различных форм.

      Таким образом, мастит у коров является полиэтиологическим заболеванием.

      Чаще всего возбудителями мастита являются грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiac и др.), а также грамотрицательные (Е. coli, Klebsiella и др.) и грибы.

      По характеру воспаления мастит подразделяется на следующие формы: скрытый, серозный, катаральный, геморрагический, фибринозный, гнойный и специфический. При нарушении технологии и правил доения вначале возникает раздражение, которое переходит в асептическое воспаление — скрытый мастит, с последующей колонизацией микроорганизмами и развитием инфекционного процесса различной степени тяжести.

      Воспаление вымени в России, как и во многих странах мира с развитым молочным скотоводством, занимает ведущее место среди заболеваний коров и наносит большой экономический ущерб. Оно регистрируется во всех стадах, им болеют 30, а в энзоотических случаях до 80 процентов дойных коров. Экономический ущерб, причиняемый маститом, складывается из потерь молочной продуктивности, ухудшения питательных и технологических свойств молока, а также сокращения срока службы коров, заболеваемости телят, затрат на лечение и других факторов. Поэтому разработка наиболее эффективных средств и методов борьбы с маститом коров и их внедрение в технологию молочного скотоводства является большим резервом в повышении продуктивности животноводства и качества продуктов питания для населения.

      В борьбе с маститами коров проводимые организационно-технологические и ветеринарно-санитарные профилактические мероприятия не всегда дают положительные результаты, в связи с чем возрастает роль лечебной работы.

      Поэтому в комплексе мер борьбы с маститом основное значение придается применению специальных противовоспалительных препаратов, которые обладают антибактериальным действием в отношении возбудителей заболеваний вымени. В настоящее время отечественные и зарубежные производители выпускают много различных препаратов для лечения коров, больных маститом.

      Они различаются по спектру антимикробных средств, используемой основе (растворителю), дозам и путям введения (3, 4).

      Для лечения маститов применяются препараты, содержащие: 1) антисептические средства (йод, риванол и др.), которые относятся к веществам неизбирательного действия на возбудителей, и 2) химиотерапевтические средства, относящиеся к веществам избирательного действия на определенные виды микроорганизмов. В эту группу входят: сульфаниламидные препараты, антибиотики, нитрофураны и новые препараты разных групп (хинолоны, производные хиноксалина и др.).

      Избирательность лекарственных веществ — эффективная способность воздействовать на возбудителей только определенного семейства (рода), но в то же время требует постоянного контроля за микроорганизмами при воспалении вымени и/или подбора веществ с широкой избирательностью.

      Поэтому при терапии мастита чаще применяют комплексные и пролонгированные препараты, содержащие несколько химиотерапевтических средств в масле, которые вводят интрацистернально.

      Известен комплексный препарата Мастисан А для лечения мастита у животных, содержащий в своем составе калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, стрептомицин, норсульфазол или сульфадимезин, суспензированные в растительном масле, при следующем соотношении ингредиентов, ЕД и г/мл: Калиевая или натриевая соль бензилпенициллина — 20000 ЕД/мл Сульфат стрептомицина — 20000 ЕД/мл Норсульфазол или сульфадимезин — 0,04 г/мл Масляная основа — До 1 мл Доза введения составляет 5-20 мл в сосковую цистерну вымени с интервалом 24 часа до полного излечения (5).

      Известен препарат Мастисан Б для лечения мастита, содержащий сульфат неомицина, сульфадимезин, метилурацил, вазелиновое масло и дистиарат полиглицерина в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, ЕД и г/мл: Сульфат неомицина — 250 ЕД/мл Сульфадимезин — 0,0035 г/мл
      Метилурацил — 0,0035 г/мл
      Масляная основа — До 1 мл (6)
      Известен препарат Мастисан Е для лечения мастита у животных, содержащий эритромицин, сульфадимезин, полиэтилсилоксановую жидкость (ПЭС) с эмульгатором в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, ЕД и г/мл:
      Эритромицин — 11250 ЕД/мл
      Сульфадимезин — 0,04 г/мл
      Масляная основа — До 1 мл
      Доза введения 5-10 мл 2 раза в сутки до выздоровления (7).

      Известен препарат Мастицид для лечения коров, больных маститом, содержащий калиевую или натриевую соль пенициллина, сульфат стрептомицина, норсульфазол, сульфадимезин, подсолнечное или вазелиновое масло и эмульгатор в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, ЕД и г/мл:
      Калиевая или натриевая соль пенициллина — 20000 ЕД/мл
      Сульфат стрептомицина — 10000 ЕД/мл
      Норсульфазол — 0,0035 г/мл
      Сульфадимезин — 0,035 г/мл
      Масляная основа — До 1 мл (8)
      Известны препараты мастаэрозоль, дифурол-А, менэрсин А, мастивален, лактопен, нотил, аэродит и другие для лечения животных при мастите, также содержащие антибиотики, сульфаниламиды и производные нитрофурана (9, 10, 11).

      Известен препарат для лечения и профилактики мастита коров, содержащий антибиотик гелиомицин, ланолин и вазелиновое масло при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
      Гелиомицин — 2,0 — 4,0
      Ланолин — 20,0 — 40,0
      Масло вазелиновое — До 100 (12)
      Известен препарат для лечения и профилактики мастита коров, содержащий антибиотик апрамицин, ланолин и вазелиновое масло при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
      Апрамицин — 2,0 — 5,0
      Ланолин — 20,0 — 40,0
      Масло вазелиновое — До 100 (13)
      Известен препарат для лечения и профилактики мастита у коров, содержащий антибиотик тилозинтартрат, ацетилсалициловую кислоту, спирт этиловый, полипропиленгликоль — 1200 и касторовое масло при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
      Тилозинтартрат — 0,37 — 1,0
      Ацетилсалициловая кислота — 0,6 — 1,6
      Спирт этиловый — 15,0 — 22,0
      Полипропиленгликоль — 1200 — 15,0 — 22,0
      Масло касторовое — До 100 (14)
      Общим недостатком известных препаратов является низкая терапевтическая эффективность.

      Во-первых, уже используемые химиотерапевтические средства по своей природе обладают избирательной активностью только по отношению к определенным микроорганизмам, а мастит у коров является полиэтиологическим заболеванием.

      Во-вторых, при многократном применении антибиотикосодержащих препаратов отмечали выработку устойчивости (резистентности) к ним.

      В-третьих, антибиотики в водной фазе довольно быстро теряют свою активность, а сульфаниламиды выпадают в осадок, что изменяет концентрацию действующего вещества в месте введения препарата.

      В-четвертых, большинство препаратов в виде суспензии при хранении расслаиваются, а растительные масла окисляются.

      Кроме того, для лечебно-профилактических мероприятий при мастите коров разработаны препараты на основе антисептических средств. В частности, на основе йода созданы такие препараты, как септогель, лазин, синтайод и другие, а для лечения при серозном и катаральном маститах рекомендуется 10%-ный раствор ихтиола (15, 16). Однако действующие вещества этих препаратов относятся к веществам неизбирательного действия на микроорганизмы, кроме того, они нередко раздражают эпителий молочных ходов и альвеол, что может привести к гипогалактии и агалактии леченых долей.

      В ряде случаев для лечения мастита коров начали применять препараты, содержащие производные нитрофурана и хиноксалина, которые задерживают рост микроорганизмов, устойчивых к сульфаниламидам и антибиотикам.

      Известны препараты для лечения мастита у животных на основе отмеченных химиотерапевтических средств:
      — диоксидин 1% раствор, содержащий 1,4-ди-М-окись 2, 3-бис (оксиметил) хиноксалин, консервант и воду для инъекций;
      — диофур — комплексный препарат, содержащий диоксидин, фурацилин и дистиллированную воду;
      — дифурол А, в своем составе содержащий фуразолидон, фурагин, диметилсульфоксид и полиэтиленоксид (3).

      Вместе с тем препараты этой группы могут вызывать различные побочные реакции, как аллергия и повышенная чувствительность.

      Известны также препараты для лечения мастита у животных производства зарубежных фирм:
      — мастикур, содержащий пенициллин, стрептомицин, суперсептил в масляной суспензии (фирма Медимпэкс, Венгрия);
      — мультимаст, содержащий пенициллин, неомицин, гентамицина сульфат, преднизолон и основу (фирма Баймида, Ирландия);
      — клоксавет М, содержащий клоксациллит, пенициллин, преднизолон и основу (Плива, Хорватия);
      — мастиджет форт, содержащий тетрациклин, неомицин, бацитрацин, преднизолон и основу (Intervet, Голландия);
      — тотоциллин, содержащий ампициллин, оксициллин, триглицериды (Вауег AG, Германия);
      — синолокс LC, содержащий амоксициллин, клавулоновую кислоту, преднизолон и основу (Pfizer, США);
      — мастиет форте, содержащий окситетрациклина 200 мг, неомицина 250 мг, бацитрацина 2000 UE, преднизолона 10 мг (Интервет, Голландия) и др. (17,18,19,20,21).

      Недостатки, характерные для отечественных препаратов, в основном присущи и зарубежным ветеринарным препаратам.

      Наиболее близким к предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является широко применяемый в практике препарат Мастисан-А для профилактики и лечения разных форм мастита у животных, содержащий калиевую или натриевую соль бензилпенициллина, сульфат стрептомицина, сульфадимезин или норсульфазол, или норсульфазол натрия, растительное или вазелиновое масло и эмульгаторы в качестве масляной основы при следующем соотношении ингредиентов, ЕД или г/мл дозы введения:
      Калиевая или натриевая соль бензилпенициллина — 20000 ЕД/мл
      Сульфат стрептомицина — 20000 ЕД/мл
      Сульфадимезин или норсульфазол, или норсульфазол натрия — 0,07 г/мл
      Масляная основа — До 1,0 мл
      Доза введения составляет 5 мл (2, 5).

      Недостаток препарата — прототипа состоит в его низкой терапевтической эффективности, обусловленной тем, что часть микроорганизмов оказалась устойчивой к входящим в препарат антибиотикам, или при повторном введении быстро повышается резистентность к ним, а при хранении суспензия расслаивается и содержащиеся в дисперсионной среде твердые частицы сульфаниламидов выпадают в осадок.

      В задачу создания настоящего изобретения входила разработка препарата для лечения мастита у животных, обладающего высокой профилактической и терапевтической эффективностью за счет введения в состав препарата эффективного количества антибиотика, обладающего широким спектром антибактериального действия, и диспергирования порошка антибиотика в масляной основе с образованием стабильной суспензии, местное применение которой способствовало бы лучшему распространению действующего вещества в пораженных долях вымени, положительному действию и сокращению сроков лечения больных животных.

      Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в повышении терапевтической эффективности предлагаемого препарата.

      Указанный технический результат достигнут созданием препарата для лечения мастита у животных, охарактеризованного следующей совокупностью признаков:
      1) препарат для лечения мастита у животных;
      2) антибиотик;
      3) из антибиотиков гентамицина сульфат;
      4) гентамицина сульфат в эффективном количестве;
      5) сульфат гентамицина в количестве 0,017 г/мл дозы введения;
      6) масляная основа;
      7) масло;
      8) эмульгаторы;
      9) из масел минеральное масло;
      10) из минеральных масел вакцинное масло марки М;
      11) из минеральных масел вакцинное масло марки С;
      12) из минеральных масел вакцинное масло марки В;
      13) из масел синтетическое масло;
      14) из синтетических масел масло ПЭС-2;
      15) из синтетических масел масло ПЭС-3;
      16) из синтетических масел масло МЦ;
      17) из масел растительное масло;
      18) масло в количестве до 1,0 г/мл дозы введения;
      19) из эмульгаторов моноглицерид мягкий в эффективном количестве;
      20) из эмульгаторов моноглицерид твердый в эффективном количестве;
      21) моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения;
      22) моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

      Предлагаемое изобретение включает следующую совокупность признаков, обеспечивающих получение технического результата во всех случаях, на которые испрашивается правовая охрана:
      1) препарат для лечения мастита у животных;
      2) антибиотик гентамицина сульфат в эффективном количестве;
      3) масляная основа;
      4) масло;
      5) эмульгаторы;
      6) из эмульгаторов моноглицерид мягкий в эффективном количестве;
      7) из эмульгаторов моноглицерид твердый в эффективном количестве;
      Предлагаемый препарат характеризуется также другими признаками, выражающими конкретные формы выполнения или особые условия его использования:
      1) препарат содержит сульфат гентамицина в количестве 0,017 г/мл дозы введения;
      2) из масел препарат содержит минеральное масло или синтетическое масло, или растительное масло;
      3) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки М;
      4) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки С;
      5) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки В;
      6) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-2;
      7) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-3;
      8) из синтетических масел препарат содержит масло МЦ;
      9) препарат содержит масло в количестве до 1,0 г/мл дозы введения;
      10) препарат содержит моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения;
      11) препарат содержит моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

      Признаками изобретения, характеризующими предлагаемый препарат и совпадающими с признаками прототипа, в том числе родовое понятие, отражающее назначение, являются:
      1) препарат для лечения мастита у животных;
      2) антибиотик;
      3) масляная основа;
      4) масло;
      5) эмульгаторы;
      По сравнению с препаратом-прототипом существенными отличительными признаками предлагаемого изобретения являются признаки, характеризующие введение в состав препарата из антибиотиков сульфата гентамицина, а из эмульгаторов — моноглицерида мягкого и моноглицерида твердого, взятых в эффективном количестве.

      Предлагаемое изобретение характеризуется также другими отличительными признаками, выражающими конкретные формы выполнения или особые условия его использования:
      1) препарат содержит сульфат гентамицина в количестве 0,017 г/мл дозы введения;
      2) из масел препарат содержит минеральное масло или синтетическое масло, или растительное;
      3) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки М;
      4) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки С;
      5) из минеральных масел препарат содержит вакцинное масло марки В;
      6) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-2;
      7) из синтетических масел препарат содержит масло ПЭС-3;
      8) из синтетических масел препарат содержит масло МЦ;
      9) препарат содержит масло в количестве до 1,0 г/мл дозы введения;
      10) препарат содержит моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения;
      11) препарат содержит моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

      Предлагаемый препарат обладает более высокой терапевтической эффективностью по сравнению с препаратом-прототипом.

      В результате применения предлагаемого препарата повышается терапевтический эффект при смешанных инфекциях, а также в случаях, если возбудитель не установлен, а также при клинически выраженном катарально-гнойном мастите у коров.

      При этом выздоровление животных достигается уже через 1-2 дня после ежедневного однократного применения (по 5 или 10 мл в пораженную долю вымени) при остром течении мастита и через 5-7 дней при воспалении с тяжелой гнойной инфекцией.

      Достижение технического результата от использования предлагаемого препарата объясняется, с одной стороны, тем, что сульфат гентамицина как антибиотик широкого спектра антибактериального действия обеспечивает необратимое связывание со специфическими рецепторами бактериальных рибосом, нарушает синтез цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток; эффективен при недостаточной активности других антибиотиков.

      С другой стороны, диспергирование порошка антибиотика в масляной основе с моноглицеридами позволило получить кинетически устойчивую суспензию, обеспечивающую лучшее распределение действующего вещества в пораженных долях вымени, а используемая в основе препарата масляная основа и моноглицериды обладают мягчительным и пролонгирующим эффектом.

      Моноглицериды в подобранной концентрации обеспечивают образование стойкой нерасслаивающейся эмульсии, что обеспечивает равномерное распределение активнодействующего начала и пролонгированного его всасывания из места введения. В случае использования только одного вида моноглицерида или изменения их содержания приводит к расслоению эмульсии и снижению эффективности препарата.

      Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах предлагаемого препарата, позволил установить, что заявитель не обнаружил источник, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам предлагаемого препарата. Определение из перечня выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности признаков аналога, позволил установить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в предлагаемом препарате, изложенных в формуле изобретения.

      Следовательно, предлагаемый препарат соответствует условию патентоспособности «новизна».

      Для проверки соответствия предлагаемого препарата условию патентоспособности «изобретательский уровень» заявителем проведен дополнительный поиск известных решений для выявления признаков, включенных в отличительную часть независимого пункта формулы изобретения.

      Лекарственные препараты для лечения маститов у животных, содержащие антибиотики на масляной основе, известны. Сведения о них приведены в разделе «Уровень техники» описания данного изобретения. Существенными отличительными признаками предлагаемого препарата являются введенные в его состав из антибиотиков гентамицина сульфат, а из эмульгаторов — моноглицерид мягкий и моноглицерид твердый, взятые в эффективном количестве.

      Как антибиотик гентамицина сульфат известен (22, 23, 24, 25).

      Известно также использование моноглицеридов в качестве эмульгаторов и стабилизаторов пищевых жиров, косметических кремов, фармацевтических мазей, пластификаторов (26, 27, 28).

      Авторами изобретения предложено впервые ввести в состав предлагаемого препарата в совокупности гентамицина сульфат, моноглицерид мягкий и моноглицерид твердый, что позволило повысить терапевтическую эффективность предлагаемого препарата по сравнению с препаратом-прототипом, т.е. технический результат достигнут только за счет совокупного использования вышеуказанных ингредиентов в составе препарата. Введение в состав предлагаемого препарата эффективного количества моноглицеридов мягкого и твердого в качестве эмульгаторов позволило получить агрегативно устойчивую масляную суспензию порошка гентамицина сульфата, при этом сохраняется исходная активность антибиотика (в водных растворах антибиотики быстро теряют свою активность). Адсорбируясь на твердых частицах порошка антибиотика, молекулы моноглицеридов образуют вокруг них сольватные оболочки и превращают суспензию в кинематически устойчивую форму. В результате получен лекарственный препарат, в котором дисперсионной средой служит масло с моноглицеридами, а дисперсной фазой — твердые частицы порошка антибиотика. Такая форма предлагаемого препарата обеспечивает лучшее распределение действующего вещества в пораженных долях вымени, пролонгирование его действие, не вызывает неблагоприятной реакции его тканей и сокращает сроки лечения больных животных. Таким образом, лишь в совокупности отличительные признаки предлагаемого препарата обеспечивают достижение технического результата, т.е. повышение терапевтической эффективности препарата.

      Результаты поиска показали, что предлагаемое решение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, изложенного в соответствующем разделе описания (не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с совокупностью отличительных признаков предлагаемого изобретения), а также не выявлено влияние предусматриваемых совокупностью существенных признаков предлагаемого изобретения преобразований для достижения технического результата.

      Следовательно, предлагаемый препарат соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень». Сущность предлагаемого изобретения пояснена примерами его исполнения, что не ограничивает объем изобретения.

      Для приготовления 100 мл препарата используют действующее вещество или дисперсную фазу в составе:
      Гентамицина сульфата в количестве — 1,7 г
      В качестве дисперсионной среды используют масла:
      Минеральные — масло вакцинное марки М (29), или масло вакцинное марки С (30), или масло вакцинное марки В (31); или синтетические — масла ПЭС-2 или ПЭС-3 (32), или масло МЦ (33); или растительное масло (34) в количестве — До 100 мл
      и эмульгаторы:
      Моноглицерид мягкий — 3 г
      Моноглицерид твердый — 3 г
      Для получения дисперсионной среды 6 г моноглицеридов растворяют при температуре 80 o С в масле, добавленном до 100 мл, и смесь автоклавируют при температуре 120 o С в течение 1,5-2 часов.

      В охлажденную до 25-30 o С дисперсионную среду вносят навеску антибиотика и пропускают через коллоидную мельницу (марки JV, Германия) с зазором ножей ОО в течение 10 мин и немедленно фасуют.

      Одна доза (10 мл) препарата должна содержать, г/доза введения:
      Гентамицина сульфат — 0,17
      Моноглицерид мягкий — 0,3
      Моноглицерид твердый — 0,3
      Масло — До 10,0
      По внешнему виду препарат представляет собой устойчивую масляную суспензию вязкой консистенции со специфическим запахом кремового цвета. При температуре выше 35 o С суспензия имеет жидкую консистенцию. Препарат, приготовленный на минеральном, синтетическом или растительном маслах, не имеет существенных различий по физико-химическим показателям суспензии и его терапевтической эффективности.

      Препарат полностью сохраняет исходные свойства и не расслаивается в течение 24 месяцев хранения при комнатной температуре 20-25 o С.

      Препарат применяют для лечения всех форм воспаления вымени.

      Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое шприца-тюбика или флакона перед применением нагревают до 35 o С, тщательно встряхивают до получения равномерной суспензии, из флакона набирают в стерильный шприц вместимостью 10 мл. Затем, плотно прижимая канюлю шприца к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят после вечерней дойки в дозе 10 мл с интервалом 24 часа до полного излечения пораженных долей вымени.

      Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают и утилизируют, а из остальных четвертей вымени скармливают животным после кипячения.

      Использование в пищу людям молока допускается при условии полного исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока по реакции с 2%-ным мастидином и пробе отстаивания.

      Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки или в корм пушным зверям.

      Пример 2
      Проведены испытания предлагаемого препарата, приготовленного на минеральном, синтетическом или растительном маслах, содержащего, г/мл дозы введения:
      Гентамицина сульфат — 0,017
      Моноглицерид мягкий — 0,03
      Моноглицерид твердый — 0,03
      Масло минеральное, или синтетическое, или растительное — До 1,0
      Данный препарат приготовлен так, как описано в примере 1.

      Вначале провели изучение влияния препарата на организм и молочную железу лактирующих клинически здоровых коров. При этом 3 образца препарата, приготовленного на минеральном, синтетическом и растительном маслах, ввели интрацистернально 6 головам клинически здоровым коровам (по 2 головы на каждый образец) симментальской породы на 2-3 месяце лактации. При этом препарат вводили в 2 четверти вымени, а две другие оставляли как контрольные.

      В результате установлено, что после интрацистернального введения препарата случаев изменений со стороны общего состояния организма животных (температура, частота пульса, количество дыхательных движений, сердечных толчков, сокращений рубца) не наблюдалось.

      При изучении влияния препарата на молочную железу лактирующих коров установлено, что реакция молока опытных четвертей с 2% раствором мастидина в течение 24-48 часов была сомнительной. Подсчет соматических клеток в молоке опытных и контрольных четвертей показал, что количество соматических клеток увеличилось к 24 часу как в секрете опытных, так и контрольных четвертей вымени и снизилось до физиологической нормы через 72 часа в опытных долях и через 48 часов — в контрольных. В течение 3 — дневного периода наблюдения не установлено изменений как рН молока, так и суточного надоя. Результаты исследований приведены в табл. 1.

      В результате опыта по изучению раздражающего действия препарата на молочную железу лактирующих коров установлено, что препарат вызывает лишь незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени, относится к группе средств, переносимых животными, и может быть рекомендован для лечения мастита.

      Для сравнительной оценки терапевтической эффективности предлагаемого препарата, изготовленного на минеральном, синтетическом и растительном маслах, и препарата-прототипа при остром течении мастита были сформированы 8 групп коров (по 13-15 голов в каждой), больных соответственно скрытым и серозным маститом. Животных отбирали по клиническим признакам и пробным сдаиваниям молока. Лечебная эффективность предлагаемого препарата, приготовленного на различных маслах, не имела существенных различий.

      Предлагаемый препарат по сравнению с прототипом позволяет сократить кратность введений при скрытом мастите на 31,9-54,6%, при серозном — на 31,3-50,3%, срок выздоровления в среднем на 0,8 дня.

      Как правило, уже на второй день отмечали клиническое улучшение больных коров, а выздоровление наступало на 2-3 сутки. Побочного действия не отмечалось.

      Результаты исследований представлены в табл. 2.

      Пример 3
      Проведены испытания предлагаемого препарата, содержащего, г/мл дозы введения:
      Гентамицина сульфат — 0,017
      Моноглицерид мягкий — 0,03
      Моноглицерид твердый — 0,03
      Масло — До 1,0
      Данный препарат приготовлен так, как описано в примере 1.

      Сравнительная оценка терапевтической эффективности данной рецептуры предлагаемого препарата и препарата-прототипа проведена при лечении катарального и гнойного маститов коров. При этом предлагаемый препарат применяли сразу после изготовления и через 23 месяца его хранения. В данных опытах у коров чаще наблюдали гнойно-фибринозное воспаление вымени, а дифференциацию мастита проводили по обнаружению в молоке фибрина или большого количества гнойных телец. При наличии хлопьев и гноя в секрете в вымя вводили предварительно содово-солевой раствор, а через 20-30 минут введенный раствор сдаивали и вводили соответствующий лечебный препарат. Лечебная эффективность предлагаемого препарата составляла 83,3-91,9% и препарата — прототипа — 69,5-77,1%. При этом терапевтическая эффективность препарата не имела существенных различий, как у свежеприготовленного, так и после хранения в течение 23 месяцев.

      Результаты испытаний приведены в табл. 3.

      Пример 4
      Сравнение терапевтической эффективности предлагаемого препарата и препарата-прототипа проведено в условиях широкого производственного опыта в различных хозяйствах Владимирской области. Результаты испытаний суммированы в табл. 4.

      Для объективной оценки препаратов итоги экспериментов обработаны биометрически. Статистическую оценку проводили с использованием критерия хи-квадрат. В результате установлено, что значение критерия хи-квадрат при сравнении лечебной эффективности предлагаемого препарата и препарата-прототипа составило 7,7( 2 1,0.01= 6,63). Таким образом, при уровне значимости 0,01 препараты достоверно различаются (Р>0,99), что подтверждает преимущество предлагаемого препарата.

      Таким образом, приведенная выше информация свидетельствует о выполнении при использовании предлагаемого изобретения следующей совокупности условий:
      — предлагаемый препарат, воплощающий предлагаемое изобретение, предназначен для использования в ветеринарии;
      — для предлагаемого изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;
      — при использовании предлагаемого препарата достигается технический результат, предусмотренный задачей изобретения: получен препарат, отличающийся тем, что обладает более высокой по сравнению с препаратом-прототипом терапевтической эффективностью, обусловленной использованием гентамицина сульфата как антибиотика широкого спектра антибактериального действия и эффективного при недостаточной активности других антибиотиков в виде стабильной суспензии в масляной основе, не действует раздражающе на ткани вымени, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

      Источники информации
      1. Студенцов А.П., Шипилов B.C. и др. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. М.: Колос, 1999, с. 357-369.

      2. Ивашура А. И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров. — М.: Росагропромиздат, 1991, с. 168-201.

      3. Кленова И. Ф., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. — М.: Сельхозиздат, 2000, 544 с.

      4. Кленова И.Ф., Илюхина И.Н., Написанова Л.А. Зарубежные ветеринарные препараты в России. Справочник. М.: «Компания Эверс», 1999, 314 с.

      5. Наставление по применению Мастисана-А для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 25.10.82 г. (прототип).

      6. Наставление по применению Мастисана-Б для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 22.10.82 г.

      7. Наставление по применению Мастисана-Е для лечения коров, больных маститом. Утв. МСХ СССР 22.10.82 г.

      8. Наставление по применению Мастицида для лечения коров, больных маститом. Утв. ГУВ МСХ СССР 14.10.81 г.

      9. Ветеринарные препараты. Справочник / Под ред. А.Д. Третьякова. — М.: Агропромиздат, 1988 г.

      10. Гончаров В.П., Карпов В.А., Якимчук И.П. Профилактика и лечение маститов животных-М.: Россельхозиздат, 1987, 174 с.

      11. Миролюбов М.Г, Преображенский О.Н. Лечение и профилактика при мастите коров// Ветеринария, 1999, 10, с. 33-36.

      12. Патент РФ 2058781, МПК6 А 61 К 35/74, 31/00, 27.04.96 г.

      13. Патент РФ 2058782, МПК6 А 61 К 35/74, 31/00, 27.04.96 г.

      14. Патент РФ 1684981, МПК6 А 61 К 31/00, 27.02.95 г.

      15. Гавриш В.Г., Егунова А.В., Семенов С.В., Новикова С.В. Септогель для лечения коров при мастите// Ветеринария, 2000, 6, с. 33-36.

      16. Рубцов В.И. Лечение коров при серозном и катаральном мастите// Ветеринария, 1999, 1, с. 36-37.

      17. Указатель ветеринарных препаратов Industrial Trading Laintex veterani, S.A. Industrial veterinaria, S.A. Invesa.

      18. Лекарственные средства и премиксы. Для ветеринарного применения. Будапешт, Медимпэкс, 35-36, 80-82.

      19. Справочник ветеринарных препаратов. Минск, 1996, 66-71.

      20. Каталог ветеринарных препаратов. Вауег, 16-18.

      21. Каталог ветеринарных продуктов. Загреб, Республика Хорватия, АО «Плива», 52-55.

      22. Машковский М. Д. Лекарственные средства/ В 2 т., М.: Новая Волна — 2000.

      23. Лобуеева А.Н., Позднякова В.П., Фиреев А.А. и др. Современные аминогликозиды в лечении гнойно-септических заболеваний // Антибиотики и мед. биотехнология — 1985, 1, с. 55-61.

      24. Соболев В.Р. и Навашин С.М. Гентамицин. М., БМЭ, 1977, изд. 3, т. 5, 267.

      25. ФС. 42-2626-98. Гентамицина сульфат.

      26. ТУ 10-04-02-42-89 «Моноглицериды дистиллированные».

      27. ТУ 10-04-02-04-86 «Моноглицерид мягкий».

      28. Химическая энциклопедия. М., Изд. «Сов. Энциклопедия», 1989, т. 1, 584-585.

      29. ТУ 02530002-00151.911-93 Масло вакцинное марки «М».

      30. ТУ 0253-002-0015.911-93 Масло вакцинное марки «С».

      31. ТУ 38401139-93 Масло вакцинное марки «В».

      32. ГОСТ 13004-77 Жидкости полиметилсилоксановые. ТУ.

      33. ТУ 38401764-89 Масло синтетическое углеводородное МЦ.

      34. ГОСТ 1129-93 Масло подсолнечное.

      35. Авт. свид. СССР 1163502, А 61 К 31/00, 27.06.95 г.

      36. Авт. свид. СССР 1713152, А 61 К 39/135, 35/06, 02.01.90г.

      37. Пат. РФ 2034547, А 61 К 33/14, 10.05.95 г.

      38. Пат. РФ 2048805, А 61 К 31 /00, 27.11.95 г.

      39. ФС 42-2626-98 Гентамицина сульфат.

      1. Препарат для лечения мастита у животных, содержащий, по меньшей мере, один антибиотик, масло и эмульгаторы в качестве масляной основы, отличающийся тем, что из антибиотиков препарат содержит гентамицина сульфат, а из эмульгаторов — моноглицерид мягкий и моноглицерид твердый, взятые в эффективном количестве.

      2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит гентамицина сульфат в количестве 0,017 г/мл дозы введения.

      3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что из масел содержит минеральное масло, или синтетическое масло, или растительное масло.

      4. Препарат по п. 3, отличающийся тем, что из минеральных масел содержит вакцинное масло марки «М».

      5. Препарат по п. 3, отличающийся тем, что из минеральных масел содержит вакцинное масло марки «С».

      6. Препарат по п. 3, отличающийся тем, что из минеральных масел содержит вакцинное масло марки «В».

      7. Препарат по п. 3, отличающийся тем, что из синтетических масел содержит масло ПЭС-2.

      8. Препарат по п. 3, отличающийся тем, что из синтетических масел содержит масло ПЭС-3.

      9. Препарат по п. 3, отличающийся тем, что из синтетических масел содержит масло МЦ.

      10. Препарат по любому из пп. 3-8, отличающийся тем, что содержит масло в количестве до 1,0 г/мл дозы введения.

      11. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит моноглицерид мягкий в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

      12. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что содержит моноглицерид твердый в количестве 0,03 г/мл дозы введения.

      13. Препарат по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что содержит гентамицина сульфат, масло, моноглицерид мягкий и моноглицерид твердый в следующем соотношении, г/мл дозы введения:
      Гентамицина сульфат — 0,017
      Моноглицерид мягкий — 0,03
      Моноглицерид твердый — 0,03
      Масло — До 1,0

      MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

      Дата прекращения действия патента: 19.04.2004

      ОПИСАНИЕ
      Мастилекс — препарат для лечения мастита у крупного и мелкого рогатого скота.

      СОСТАВ
      Содержит в качестве действующих веществ цефалексина моногидрат, гентамицина сульфат и наполнитель. Представляет собой маслянистую суспензию белого или бело-желтого цвета с содержанием цефалексина моногидрата 35мг и гентамицина сульфата 3.5мг в 1мл. Препарат выпускают в полиэтиленовых шприцах, расфасованных по 10мл. Шприцы упаковывают в полиэтиленовую пленку и в картонные коробки.

      ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
      Антибактериальное действие препарата обусловлено эффектами, входящих в его состав антибиотиков. Цефалексин, из группы цефалоспоринов, обладает активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. Гентамицин, из группы аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов, и дополняет действие цефалексина. Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы. Практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма, не подвергается биотрансформации в организме и выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком. Активен против бактерий, вызывающих маститы у крупного и мелкого рогатого скота: Streptococcus, Staphylococcus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae и других.

      ПОКАЗАНИЯ
      Лечение мастита у крупного и мелкого рогатого скота.

      ПРИМЕНЕНИЕ
      Перед введением препарата молоко (секрет) из пораженной четверти (доли) вымени сдаивают с последующей утилизацией. Сосок дезинфицируют. Препарат назначают животным интрацистернально в следующих дозах: крупному скоту — 1 шприц (10 мл) на каждую больную четверть вымени каждые 12 — 24 часа (не более 3 раз); мелкому рогатому скоту — 0,5 шприца (5 мл) на каждую больную долю каждые 12 — 24 часа (не более 3 раз). Для введения препарата канюлю шприца вводят в отверстие соска и осторожно надавливают на поршень, выдавливая содержимое. После введения препарата рекомендуется легкий массаж соска снизу вверх.

      ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
      Не рекомендуется сочетать с другими препаратами, вводимыми интрацистернально. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период их лечения мастилексом из здоровых четвертей (долей) вымени, может быть использовано после кипячения для кормления животных. Использования молока для пищевых целей допускается через 5 суток после последнего введения препарата.

      ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

      ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
      Не установлены.

      ХРАНЕНИЕ
      Хранить сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 3 года.

      ФАСОВКА
      Препарат выпускают расфасованным по 10мл в пластмассовом шприце.

      Mas D3 противомаститные шприцы для коров в период лактации

      Уникальный и инновационный продукт Mas D3 противомаститный препарат широкого спектра действия. Комбинация антибактериальных препаратов представляют собой синергичную формулу для лечения клинического и субклинического маститов у крупного рогатого скота в период лактации.

      В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится: спирамицин — 3 г, гентамицин — 2, флуметазон — 0,25, витамин Д3 — 0,01.

      Мас Д3 — Имеет высокую эффективность (85%) против распространенных патогенов, таких как Staphylococcus aureus, coagulase negative staphylococcus, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Coliforms, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae и Micrococcus spp. Спирамицин — антибиотик класса макролидов, которые ингибируют синтез белка, является бактериостатическим препаратом. Гентамицин — аминогликозидный антибиотик. Он обладает бактерицидным действием, действуя более чем на 30 S субъединиц рибосомы и останавливая бактериальный синтез белка. Флуметазон – глюкокортикостероид, обладает противовоспалительным, противоаллергическим действием. Резорбтивного действия не оказывает, поскольку через неповрежденную кожу и слизистые практически не всасывается. .

      Способ применения и дозы:

      Интрацистернальное введение. Многократное применение. КРС: препарат назначают в дозе 1 шприц-дозатор в каждую пораженную долю вымени 1 раз в сутки двукратно.

      Молоко: 96 часов

      Срок годности и условия хранения:

      3 года с даты выпуска. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +4°С до +35°С.

      Форма выпуска и производитель:

      Пластиковые шприцы по 10 мл, в коробке по 20 штук. Аргентина.

      Краткое описание: активными веществами этого лекарственного средства являются антимикробные средства — гентамицина сульфата и диоксидин. Они нарушают жизнедеятельность многих патогенных бактерий, включая микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам. Гентамицин эффективен в отношении стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, сальмонелл и многих других бактерий. Диоксидин патологически воздействует на анаэробные микроорганизмы, включая как спорообразующие, так и неспорообразующие их виды. Диеномаст предназначен для лечения мастита у коров, так как данное заболевание вызывают бактерии, чувствительные к компонентам этого лекарственного средства.

      Для кого: для лечения коров.

      Форма отпуска: Диеномаст представляет собой маслянистую светло-желтую суспензию, расфасованную либо по 100 мл во флаконы, либо по 10 мл в шприцы-катетеры. В 1 г лекарства содержится 10 мг диоксидина и 20 мг гентамицина.

      Дозировка: этот препарат предназначен для введения в канал соска пораженного маститом вымени коровы. Предварительно необходимо выдоить и утилизировать молоко из больного вымени, затем обработать сосок дезинфицирующим раствором. Антибиотик следует набрать из флакона при помощи стерильного шприца, а затем ввести его в канал соска четверти вымени, пораженного воспалительным процессом, при помощи катетера. Содержимое шприца необходимо выдавливать очень осторожно. После введения лекарства катетер извлекается, верхушка соска коровы пережимается пальцами на 1-2 минуты, а сосок слегка массируется. Дозировка лекарства зависит от вида мастита. При серозном, катаральном и субклиническом мастите вводится по 5 мл препарата один раз в сутки. Длительность лечения составляет 3-4 дня. При гнойно-катаральной разновидности заболевания вводится в первые сутки 10 мл лекарства, а в последующие — по 5 мл. В таком случае лечение продолжается 5-6 дней.

      Ограничения: препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости диоксидина и гентамицина. В период лечения молоко воспаленных четвертей вымени утилизируют, а молоко из остальных участков вымени после предварительного кипячения скармливают животным. Человек может использовать в пищу молоко от пролеченной от мастита коровы строго через 7 суток после последнего введения препарата (при условии исчезновения у животного признаков заболевания). Убой коров с целью использования их мяса в пищу также возможен только через неделю после окончания лечения.

      Отзывы про «Диеномаст (суспензия) для коров»:

      Десяток коров, входящих в личное хозяйство, — это масса забот. За пределами обычной чистки помещения, дезинфекции, кормления стоит здоровье животных. Они, кстати, болею человеческими болезнями.

      Звездочка недавно проходила курс противомаститного лечения. Ветеринар, работающий с нами по договору, выписал коровушке «Диеномаст». Жидкость, находящаяся во флаконе, цветовой гаммой напоминает молоко. Ее и вводят в соски коровьего вымени, как бы возвращая продукт обратно.

      Процедуры ежесуточно проводил специалист, я наблюдала:
      — все начиналось с гигиенических мероприятий. Сначала ветеринар занимался своими руками, потом омывал коровье вымя;
      — одноразовый спецшприц наполнял суспензией «Диеномаст»;
      — осторожно вводил «иглу» в канал соска на определенную глубину;
      — после опорожнения шприца, сосок пережимал, потом некоторое время массировал.

      Процедуры со Звездочкой заняли 6 дней. Действенность «Диеномаст» подтвердилась выздоровлением буренки. Выданные ветеринаром рекомендации, касающиеся ухода за выменем, сократят потери молока, которое у больной коровы утилизируется.