Как развивается плод у коров

В развитии зародыша и плода разные авторы выделяют от 2 до 6 периодов. Для практики достаточно различать зародышевый (идет закладка органов) и плодный (завершается формирование тела и идет рост плода) периоды.

Развитие зародыша и плода коровы. 1

м е с. Длина туловища 0,8—1,3 см, масса 0,3—0,5 г. Имеются жаберные щели; видна закладка рта и глаз; конечности заметны в виде незначительных выступов. Сосудистая оболочка без ворсин (не прикреплена к слизистой оболочке матки). 2

мес. Длина 6—8см, масса 8— 30 г. Полости тела закрыты. Живот увеличен. Все органы оформлены. Видны зачатки вымени или мошонки. Начало плацентации (котиледоны размером с чечевичное зерно). 3

мес. Длина 12—17см, масса 135—400 г. У самцов оформляется мошонка. Котиледоны размером 1—1,5 см. Могут появляться волоски на губах, подбородке, веках. 4

мес. Длина 22—32см, масса 1 — 2

кг. Заметны зачатки рогов. Редкие волоски на верхней губе и бровях, может появиться шерсть на надбровных дугах и нижних участках конечностей. Котиледоны размером 1,5—2,5 см. 5

мес. Длина 30—45 см, масса 2,5— 4

кг. Семенники опускаются в мошонку. У самок хорошо выражены соски. Появляется волос на губах и бровях. Котиледоны размером 2,5—4 см. 6

мес. Длина 40—60 см, масса 3,5— 10

кг. Густые волосы около губ и на надбровных дугах. Появляются ресницы и волосы вокруг ушных раковин и зачатков рогов, на коже конечностей до запястных и скакательных суставов. Котиледоны размером 4—5 см. 7

мес. Длина 50—75см, масса 8— 18 кг. Хорошо развит волосяной покров на губах, надбровных дугах, периферии конечностей и хвоста (кисточка). Редкие волосы на кончиках ушей и вдоль позвоночника. Котиледоны размером 5—

м е с. Длина 60—85 см, масса 15— 25 кг. На всей поверхности туловища короткая шерсть. Начинают прорезаться резцы. Котиледоны размером 6— 9

мес. Длина 70—100см, масса 20—67 кг (?/23—’/15 массы матери перед родами). Все тело покрыто густой шерстью. Прорезались премоляры и 4—6 резцов. Котиледоны размером 8—12 см.

Развитие зародыша и плода кобылы. 1

м е с. Длина 0,5—1 см, масса 0,2 г. На вентральной поверхности закладки позвоночника хорошо видна печень (в виде неровных выступов), от которой отходит ножка пупочного пузырька с сосудами. Конечности представлены в виде притупленных выступов. 2

мес. Длина 4—7,5 см, масса 10— 20 г. Голова приобретает характерные очертания. Полости тела закрыты. На конечностях появляется конфигурация копыт. Хорошо заметен пупочный пузырек, содержащий 8—15 мл мутноватой жидкости. Различимы глаза, рот, контуры тела. 3

мес. Длина 10—15см, масса 100—180 г. Заметна молочная железа с сосками. Различимы копыта. Заметны ворсины на хорионе. 4

м е с. Длина 15—30 см, масса 0,7— 1,6 кг. Оформляются очертания наружных половых органов. Мошонка пустая. На коже около губ иногда видны редкие волоски. 5

м е с. Длина 25—37 см, масса 1,5— 4,5

Читайте так же:

  • Суточный рацион коровы 1 Постановка задачи Составить и решить экономико-математическую модель по оптимальному суточному рациону кормления дойных коров на стойловый период. Критерий оптимальности — минимальная […]
  • Доильный аппарат зорька для коров Отзывы с различных форумов: 1. У нас аппарат. Делаваль. Мобильная доильная установка называется. Очень довольны. Корову брали с фермы, была уже приучена. Все нормально. Один раз он у нас […]
  • Коровы в россии статистика Автор: Демидова Марина. Экономист, математик. 30 лет опыта в государственной статистике. Дата: 1 июня 2019. Время чтения 6 мин. Сколько коров в России – по материалам текущих наблюдений […]
  • Сколько стоит молочные коровы ПРОДАМ КОРОВУ МОЛОЧНОЙ ПОРОДЫ СТЕЛЬНУЮ(3 МЕС.) С ТЕЛКОЙ(7 МЕС.).КОРОВЕ 5 ЛЕТ,3 ОТЕЛА, ТЕЛ.89523416702 Крупный рогатый скот: Продаётся корова,айширской породы. Лен. […]
  • Лекарства от поноса у теленка для лечения диареи у телят и поросят СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Представляет собой водорастворимый порошок. Содержит глюкозу, микроэлементы (натрий, калий, магний, хлор), лактозу, дрожжи, […]
  • От чего зависит жирность молока у коровы Коровье молоко — кладезь полезных веществ и питательных элементов. Ни один напиток на свете не сравнится с этим ценнейшим продуктом, оказывающим положительное влияние на человеческий […]

кг. Препуций и мошонка слабо развиты. У самок ясно выражена вульва. На губах густые волосы; могут появляться волоски вокруг орбит, на кончике хвоста.

мес. Длина 35—75 см, масса 3— 6

кг. Около губ, на надбровных дугах и носу волосы. Отдельные волоски бывают на верхушке ушной раковины, на дорсальной поверхности шеи (грива) и хвосте. Появляются ресницы. 7

мес. Длина 45—85 см, масса 4,5— 10

кг. Шерсть на губах, носу и бровях. Хорошо выражена грива. 8

мес. Длина 50—90 см, масса 9— 18 кг. Шерсть покрывает всю голову. Оформились грива и хвост. На спине вдоль позвоночника и на дистальных участках конечностей волосы. 9

м е с. Длина 60—115 см, масса 9— 27 кг. Короткий волос по всему туловищу. 10

мес. Длина 70—130см, масса 18—

40 кг. Туловище полностью покрыто короткой шерстью. Препуций развит. На подошвах копыт нарастает рог. 11

мес. Длина 1—1,5 м, масса 26— 60 кг (‘/14—‘Лб массы кобылы перед родами). Все тело покрыто густыми волосами. Семенники опускаются в мошонку. Прорезываются резцы, клыки, верхние и нижние премоляры.

Развитие зародыша и плода овцы (козы). Зародышевый период продолжается до 46 дней, последующие дни до родов — плодный период. Зародышевый пузырек на 12-й день беременности достигает почти 1 см в длину.

К концу 1-го месяца длина плодного пузыря 40—50 см, длина зародыша — около 1 см. Все органы заложены; ясно заметны жаберные щели; полости тела уже закрыты. 2

мес. Длина плода 8 см, масса около 50 г. В костях конечностей начинается отложение солей. 3

мес. Длина около 16 см. 4

мес. Длина около 25 см, масса до 2

кг. Появляются волосы на губах и надбровных дугах. 5

мес. Зрелый плод. Вся кожа покрыта вьющейся шерстью. Резцы и премоляры прорезались. Длина плода 30— 50 см, масса 2—3,5 кг.

Из двойневых ягнят массой 1,8— 2.5

кг погибает после родов около 37,9

%, а среди ягнят массой от 3 до 3.5

кг отход не превышает 8,8 %. При рождении одинцов случаи смерти плодов во время родов увеличиваются с повышением массы ягнят. Жизненность одинцов и двоен равной живой массы одинаковая.

Развитие зародыша и плода свиньи. Зародышевый период — 38 дней, а с 39-го по 114-й — плодный. 1

мес. Длина зародыша 1,6— 1,8 см. Все органы заложены. Видовые очертания оформляются. Брюшная полость закрыта. 2

мес. Длина около 8 см. Хорошо выступают видовые экстерьерные очертания: различается пол. Начинается окостенение трубчатых костей. На нижней челюсти закладка клыков, глаза закрыты, масса 90— 190 г. 3

мес. Длина 14—18см. Появляются волоски на губах, бровях, хвосте и ушах. Глазная щель открыта, на нижней челюсти развиваются клыки; на верхней они начинают прорезаться, показываются резцы и первые коренные зубы. 4

мес. Зрелый плод, покрыт щетиной. Длина 20—25 см, масса около 1 кг. Кости черепа окостеневают. Имеются острые резцы и клыки.

На протяжении беременности величина плодов бывает неодинаковой, иногда имеется 1—2 «заморыша». Главная причина быстрого роста плода или отставания его в росте (при прочих равных условиях) заключается в индивидуальных особенностях самого плода, его устойчивости и биологической активности. Чем больше плодов, тем меньше размеры и масса каждого отдельного плода.

Развитие зародыша и плода плотоядных. Зародыш собаки уже в 3 нед достигает длины 1 см. Все органы заложены. Видовые очертания оформляются. Брюшная полость закрыта. Хорошо заметен пупочный пузырек. 1

мес. Длина около 4 см. Хорошо оформлены все органы. Очертания эк- стерьерных форм, присущих плотоядным, выражены хорошо. 1,5

м е с. Длина 6—15 см (в зависимости от породы). На коже появляются отдельные волоски. 2

мес. Зрелый плод. Длина 8— 20 см. Все тело покрыто волосками. Кости черепа не срослись, поэтому голова может легко изменять конфигурацию. Зрелые плоды плотоядных появляются на свет беззубыми. Веки закрыты (слипшиеся). По Я. Г. Губаревичу, масса плода у крупных собак равна 1—2 %, у мелких — 5—7 % массы матери.

Верблюдица. О росте плода имеются лишь отдельные сведения.

Определение возраста плода. Для клинических и судебно-ветеринарных целей нередко приходится определять возраст зародыша (эмбриона) и плода. К сожалению, мы не располагаем точными данными о возрастных изменениях плодов животных отдельных видов и особенно об их вариациях в зависимости от породы матери и отца. Основными признаками, которые можно принять в качестве критерия при определении возраста плода, служат его длина и масса. Однако руководствоваться ими можно только в первой половине беременности, так как позднее эти показатели роста сильно варьируют в зависимости от породы животного и условий его существования. Отмечено, что в хозяйствах, плохо обеспеченных кормами, телята могут родиться массой 15—20 кг (гипотрофики), а при обильном кормлении коровы той же породы приносят телят массой 50—60 и даже 67 кг. Возраст плода во вторую половину беременности удается определить только по степени развития волосяного покрова.

Путь внутриутробного развития организма у сельскохозяйственных животных

А сейчас представим читателю путь внутриутробного развития организма. Оплодотворение яйцеклетки происходит в яйцеводе. С этого момента оплодотворенное яйцо называется зиготой, которая асинхронно делится и превращается в зародышевый пузырек. Внедрение зародышевого пузырька в слизистую оболочку матки происходит: у крольчих — на 7—9-й день, у овец и свиней — на 11—13-й день, у коров — на 13—15-й день. Постепенно он превращается в зародышевый диск, который становится зародышем у коров на 34-е сутки, у овец на 28-е сутки, у свиней — на 15-е сутки и у кроликов — на 14-е сутки.

После зародышевого наступает предплодный период развития, который продолжается: у коров — 35 дней, у овец — 17, у свиней — 15, у кроликов—5 дней. В этот период происходит закладка всех органов и скелета, а также образуется плацента (послед, или детское место). С этого времени такой организм называют плодом, у которого развиваются шерстный покров и потовые железы, центральная нервная система, появляются поперечнополосатая мускулатура и половые органы. Интенсивность развития плода у каждого вида животных различается в широких пределах. Так, месячный плод кролика имеет массу 42—45 г, свиньи — 1,7 г, а овцы — 0,77 г. К моменту рождения живая масса плода, в зависимости от вида животного, колеблется от 45 г. до 60 кг (таблица 4).

За 2—4 дня до родов самки начинают готовиться к этому акту: набухает вымя, появляется молозиво, расслабляются связки таза, поднимается корень хвоста, расширяются и расслабляются срамные губы, животное ищет укромное место, а свиньи, собаки, кошки и крольчихи делают себе гнезда. Роды, или изгнание плода из матки, длятся от нескольких минут до нескольких часов, они сопровождаются сокращениями мускулатуры матки (их называют схватками) и мышц брюшного пресса (эти движения называют потугами).

Канал шейки матки раскрывается вследствие внедрения в него оболочек плода в виде околоплодных вод. Проходя влагалище, зародышевый пузырь часто лопается и появляются либо передние, либо задние конечности плода. При правильном положении плода (когда сначала идут передние конечности, на которых сверху лежит голова, или задние конечности, на которых сверху лежит хвост) роды протекают быстро.

Наоборот, при неправильном положении плода роды без помощи обычно не могут проходить. После родов изгоняется послед: у свиней, собак и кроликов — сразу; у коров и кобыл — через 1,5—2 часа. Послед и загрязненную околоплодными водами подстилку после родов собирают и сжигают или закапывают в землю.

После окончания родов, а у многоплодных животных и не дожидаясь их конца, подмывают молочные железы, выдавливают первые струи молозива в какую-либо емкость и подпускают новорожденных для сосания молозива. Новорожденный должен получить его вдоволь, ибо благодаря этому продукту он приобретает молозивный иммунитет, предохраняющий от многих болезнетворных микробов, которые попадают в беззащитный организм.

Физиологические особенности развития плода

Индивидуальное развитие — онтогенез — животных начинается с оплодотворения и образования зиготы, в которой как бы запрограммированы потенциальные возможности индивидуального развития организма. Последний наследует от своих предков способность определенным образом развиваться и реагировать на воздействия внешней среды, формируя свою индивидуальность, включающую морфофизиологическую преемственность между поколениями животных.

Оплодотворенная яйцеклетка, называемая зиготой, является образованием, с которого и начинается развитие нового организма. В зиготе происходит объединение наследственных свойств отца и матери, в результате чего возникают новые наследственные предпосылки онтогенеза потомка.

Зародыш крупного рогатого скота первые четверо суток развивается в яйцеводе, а затем четверо суток в матке. В это время происходит процесс дробления зиготы. В результате первых дроблений образуются бластомеры, представляющие плотную массу клеток, приближающуюся по форме к шаровидной. Более мелкие и светлые бластомеры располагаются по периферии зиготы и образуют трофобласт, а более крупные и темные бластомеры группируются под первыми и формируют эмбриобласт, иначе называемый зародышевым узлом. Развитие зародыша в эти дни обеспечивает запас питательных веществ, находящихся в яйцеклетке. В период с 8-х до 19-х суток образуется сосудистое поле желточного мешка, развиваются зародышевые листки и начинается образование нервной пластинки.

Органы и ткани, развивающиеся из зародышевых листков

Из эктодермы

Из эндодермы

Из мезодермы

Эпидермис кожи, копыта, шерсть и потовые железы. Вся нервная система: головной и спинной мозг, ганглии, нервы. Рецепторные клетки органов чувств. Хрусталик глаза. Эпителий рта, носовой полости и анального отверстия, зубная эмаль

Эпителий пищевода, желудка и кишок. Эпителий трахеи, бронхов и легких. Печень. Поджелудочная железа. Эпителий желчного пузыря. Щитовидная, паращитовидная и зобная железы. Эпителий мочевого пузыря. Эпителий мочеиспускательного канала.

Гладкая мускулатура. Скелетные мышцы и сердечная мышца. Дерма. Соединительная ткань, кости и хрящи. Дентин зубов. Кровь и кровеносные сосуды. Брыжейка. Почки. Семенники и яичники

В это время снабжение зародыша питательными веществами и кислородом осуществляется при помощи трофобласта.

С 20-х по 22-е сутки закладывается система кровообращения, образуются осевые органы. В конце этого периода происходит ранняя дифференциация пищеварительного аппарата, закладка печени и почек. Питание и обеспечение зародыша кислородом осуществляется при помощи трофобласта и сосудистого поля желточного мешка.

В период с 23-х по 26-е сутки происходит примитивная дифференциация отделов головного мозга, интенсивно растут первичные почки, печень и сердце, формируются глоточные мешки и аппарат глоточно-жаберного кровообращения. Зародыш снабжается питательными веществами и кислородом при помощи трофобласта, хориона и сосудистого поля аллантоиса.

Изменение длины и веса зародыша и плода в различные периоды внутриутробного развития

Периоды внутриутробного развития

зародышевый

предплодный

плодный

длина (см)

вес (г)

возраст (суток)

вес (г)

16100

27000

С 27-х по 34-е сутки зародышевого развития теленка происходит редукция жаберных дуг и системы жаберного кровообращения, появляются вторичные почки, происходит разделение желудочкового отдела сердца вертикальной перегородкой на две половины. В этот период зародыш питается при помощи хориона с примитивными котиледонами и сосудистого поля аллантоиса. Затем начинается предплодный период в развитии теленка, продолжающийся 25 суток (до конца 60-х суток внутриутробной жизни плода).

В это время появляются хрящевой скелет и важнейшие скелетные мышцы, закладываются органы чувств, центральной и периферических нервных систем, ранние молочные железы и половые органы. К 60-м суткам начинается окостенение скелета, завершается формирование мускулатуры брюшной стенки.

Если взять весь период внутриутробного развития за 100%, то интенсивность эмбрионального роста составляет в первую треть — 0,5%, во вторую — 23,7 и в третью — 75,8%.

Экзогенные факторы аномалий внутриутробного развития

Конституция животного, его способность реагировать на внешние раздражители обусловлены генетически. Факторы среды не ведут непосредственно к формированию того или иного дефекта, а оказывают свое действие на определенный генотип. Они могут нарушать развитие зародыша лишь при условии, что его геном (совокупность генов) создает для этого предпосылки, т.е. когда зародыш сам по себе уже не в состоянии в рамках своей генетически обусловленной регуляционной способности восстановить нарушенный порядок течения процесса развития.

Тератогенное ( от гр. teratos — урод) воздействие внешней среды на плод может проявиться морфологически в виде уродств (так называемых “фенокопий”, которые очень трудно отличить от генетических аномалий) или рождения слабых, маложизнеспособных телят. Последнее состояние некоторые ученые называют термином “экзогения”.

Экзогенные факторы, ведущие к возникновению пороков развития плодов, разнородны. Их условно можно разделить на физические (механические, термические, ионизирующее излучение, ультразвук и короткие волны, видимый свет и ультрафиолетовые лучи), химико-токсические и инфекционно-токсические, а также на состояние недостаточности и метаболические нарушения. Кроме того, существенную роль играют возраст матери, возраст и качество гамет, стрессовое состояние организма матери в период беременности.

Имеются сообщения о том, что качество будущего потомства зависит от величины яйцеклеток. Естественно, небольшая яйцеклетка не может обеспечить питательными веществами зародыш не первых стадиях его развития в такой мере, как крупная. Такой зародыш с медленно растущей питающей оболочкой (трофобластом) не в состоянии поддерживать достаточное питание, рост и развитие.

Закладка многокамерного желудка происходит в следующей последовательности. Вначале образуется двухкамерное расширение пищеварительной трубки, из краниальной камеры которого закладывается рубец и сетка, а из каудальной — книжка и сычуг. В возрасте 28 суток желудок эмбриона имеет вид небольшого расширения с перетяжкой, разделяющий его на краниальную и каудальную части. К 40-дневному возрасту уже заметны три перетяжки и четыре камеры.

Таким образом, развитие преджелудков и сычуга происходит в определенной последовательности. Первым образуется рубец, потом из него выделяется сетка и последней возникает книжка. До конца первой половины внутриутробного развития быстрее формируется рубец, затем сычуг. В целом желудок и кишечник крупного рогатого скота усиленно растут до 40-месячного возраста плода.

Так у 3-месячного плода масса рубца составляет 50,6%, книжки — 24,6. Сычуга — 15,4 и сетки — 9,4%.

Для кишечника в начале эмбрионального периода характерно более энергичное развитие толстого отдела. С возрастом относительная масса тонкого кишечника уменьшается, а толстого — увеличивается. У 3-месячного плода масса толстого отдела составляет 17,2% к массе всего кишечника, а у новорожденного теленка на его долю приходится 22,1%.

На 2-4-м мес. эмбрионального развития теленка происходит дифференциация морфологических и гистологических структур преджелудков — закладывание сосочков рубца, ячеек сетки и листочков книжки. Сычужные железы закладываются у плодов 3-4-месячного возраста и практически этот процесс завершается к 6 мес. К концу внутриутробного развития слизистая оболочка сычуга имеет вполне сформированный железистый аппарат, хотя дифференциация его продолжается и в постнатальный период.

Во внутриутробный период развития плода происходит не только морфологическая дифференциация органов пищеварения, но и начинается функционирование пищеварительных желез. Например, пепсин начинает выделяться на 6-м мес. внутриутробного развития. Скорость переваривания фибрина ферментами вытяжек из слизистой сычуга плодов с 6-го по 9-й мес. внутриутробной жизни возрастает в 3-5 раз, а белки куриного яйца с 7-го по 9-й мес. — в 4-5 раз.

Химозин в слизистой оболочке сычуга появляется с 7-го мес. внутриутробной жизни. К 8-му мес. развивается желчный пузырь, а в нем накапливается желчь, содержащая желчные пигменты и кислоты. Соляная кислота в содержимом сычуга как в свободном, так и в связанном состоянии в период внутриутробного развития не обнаруживается. Общая кислотность содержимого сычуга к концу внутриутробного развития очень низка.

Для остальных органов пищеварительной системы характерны следующие особенности формирования. В частности, первичная кишечная петля у крупного рогатого скота возникает на 30-е сутки внутриутробной жизни. В это же время формируется поджелудочная железа, и к 5-6-месячному возрасту начинает проявляться протеолитическая активность. Печень закладывается к 20-22-дневному возрасту плода, начинает функционировать в ранний зародышевой период.

Развитие сердечно-сосудистой и дыхательной систем

На самых ранних стадиях развития, когда зародыш имеет еще сравнительно небольшую массу, состоящую из малого количества клеток, нет необходимости в существовании специального аппарата кровообращения, обеспечивающего доставку питательных веществ и кислорода клеточным элементам зародыша. Потребности текущего метаболизма в этот период развития организма поддерживаются диффузией через трофобласт питательных веществ и кислорода, получаемых из секрета слизистой матки, на которой имплантируется зародыш.

По мере увеличения массы развивающегося зародыша для доставки питательных веществ и кислорода закладываются сердечно-сосудистая и дыхательная система. У плода теленка закладка сердца происходит еще когда зародыш не отделен от желчного пузыря. Вначале развивается двухкамерное сердце, возникают и начинают дифференцироваться отростки будущих легких, затем двухкамерное сердце преобразуется в четырехкамерное.

В эмбриональный период деятельность сердца еще не подчинена регулирующему влиянию иннервационных механизмов. К концу эмбрионального периода желчное кровообращение переходит в плацентарное и настает плодный (фетальный) период внутриутробного развития. Начинают вырабатываться форменные элементы крови. Так, на 2-м месяце утробного развития плода коровы количество эритроцитов в крови достигает 2 млн./мм3, а к концу беременности повышается до 7 млн. Наибольшее количество эритроцитов в крови плода теленка во второй и третий период внутриутробного развития, т.е. после включения в работу костномозгового кровообращения. При этом соответственно увеличивается содержание гемоглобина в крови.

Вследствие особенностей формирования органов кровеносной системы деятельность аппарата кровообращения у плода в отличие от взрослых животных осуществляется правым желудочком.

Во внутриутробный период легкие плода все время остаются в ателектатическом состоянии, т.е. спавшимися. Это предохраняет от аспирации воздуха или амниотической жидкости в полость альвеол до тех пор, пока плод сохраняет связь с матерью.

Развитие скелета и мускулатуры

Большинство костей скелета плода теленка в процессе онтогенеза проходят три стадии развития: соединительно-тканную, хрящевую и костную. Исключение составляют покровные кости черепа и ключицы, которые минуют хрящевую стадию развития. Процесс замещения соединительной ткани хрящевой происходит в раннем онтогенезе, а окостенение в скелете туловища и конечностей начинается в предплодный период.

Для развития скелета теленка характерна неравномерность увеличения его отдельных частей в процессе онтогенеза. Эта неравномерность подчинена определенной закономерности. Кроме того, на интенсивность роста скелета влияют наследственность, кормление, условия содержания, функциональные нагрузки.

Формирование скелетной мускулатуры плода в основном завершается в первой половине внутриутробного развития. Во второй половине эмбриогенеза происходит сильное развитие размеров мускулов в длину и толщину. В это время усиленно развиваются внутримышечная и наружная соединительная ткани.

У новорожденных телят толщина волокон в мускулах передних конечностей больше, чем в мускулах задних и таза.

Развитие желез внутренней секреции и половых желез

У высших животных в процессе эволюции развилась система желез внутренней секреции, вырабатывающих химические вещества (гормоны), которые гуморальным путем оказывают регулирующее влияние на различные жизненные функции организма. Продукты этих желез характеризуются строгой избирательностью и специфичностью действия, они оказывают разностороннее влияние на обмен веществ.

Железы внутренней секреции составляют важное звено в сложном механизме адаптации животных. При перестройке обмена веществ гормоны принимают участие в приспособительных реакциях животного в ответ на изменение внешней среды. Во взаимодействии с нервной системой они обеспечивают физиологическую мобилизацию организма при различных патологических состояниях и напряжениях, вызванных воздействием стресс-факторов.

Гормоны играют большую роль в регуляции процессов развития и роста животных. Они образуются и начинают оказывать специфическое действие уже в эмбриональный период развития животных.

В онтогенезе часто изменяются чувствительность тканей к гормонам. Поэтому раскрытие закономерностей онтогенетической эволюции гормональной функции отдельных желез и свойств реагирующих тканей представляет значительный интерес для разработки вопросов возрастной физиологии, теории и практики воздействия на индивидуальное развитие животных. Внутриутробное развитие желез внутренней секреции у крупного рогатого скота и возрастные изменения функциональной их деятельности изучены недостаточно.

Цитологическая дифференцировка и гормональная деятельность передней доли гипофиза у зародыша коров начинаются в 2-месячном возрасте. Щитовидная железа также закладывается в ранний период развития зародыша (на 6-8-й неделе). В эмбриональный период она достигает функциональной зрелости. Подъем гормональной активности щитовидной железы у эмбриона коровы по времени совпадает с периодом наиболее интенсивного роста. Надпочечники также закладываются на ранних стадиях развития зародыша — уже в 6-недельном возрасте у эмбриона коровы в надпочечниках обнаруживается адреналин. Наибольшее количество гидрокортизона в надпочечниках образуется в зародышевый период развития, функциональные связи между надпочечниками и гипофизом начинают устанавливаться также в эмбриональный период.

Половые железы, их рост, функциональная и гормональная деятельность подвержены резко выраженным возрастным изменениям. Так, стероидные гормоны у зародышей начинают выделяться с момента дифференцировки клеток половых желез.

У 2-3-месячных плодов крупного рогатого скота в ячейках обнаруживается формирующиеся фолликулы и в них половые клетки размером 18-22 мм. Во второй половине стельности (размеры плодов 46-94 см) рост и развитие фолликулов и яйцеклеток протекают более интенсивно. У 6-8-месячных плодов тёлочек отмечаются случаи полного развития фолликулов вплоть до их созревания и овуляции, хотя без образования желтого тела. К 8-9-месячному возрасту яичники тёлочек уже вполне развиты и достигают размера 18х10 мм, а фолликулы достигают 5 мм в диаметре.

Остальные части полового аппарата самок крупного скота (матки, влагалище и др.) развиваются несколько позже, чем яичники.

Плод в период внутриутробного развития защищен от антигенной стимуляции, и его иммунная система полностью не функционирует, поэтому интенсивность иммунологических реакций у них слабая. Это связано с наличием в плазме крови плода фетуина, а-фетопротеина, других гликопротеидов и кортикостероидов, обладающих выраженным иммуносупресорным действием.

Тимус у крупного рогатого скота развивается из того же самого зародышевого материала, что и околощитовидные железы. Он закладывается на ранней стадии развития зародыша из эпителия глоточной кишки в виде выпячиваний на нижней стороне жаберных карманов. Тимусу принадлежит важная роль в стимуляции роста и торможении полового созревания. Некоторые авторы рассматривают его как связующее звено между ретикулоэндотелиальной и эндокринной системами.

Питание стельной коровы и развитие зародыша в первые месяцы стельности

Количество и качество корма, потребляемого коровой на первых месяцах стельности, оказывает огромное влияние на ее будущего теленка. Кажется, что это очевидная истина, однако скотоводы часто об этом забывают.

Когда питание особенно важно

Многие животноводы не задумываются о том, что крошечный зародыш уже нуждается в дополнительной пище, и добавляют корма и необходимых питательных веществ в рацион коровы только в последние месяцы беременности, когда она значительно увеличивается в размерах и готовится к отелу. Проблема в том, что в это время может быть уже слишком поздно.

В Вайоминге после затяжной засухи последствия такого недоедания у коров особенно заметно. Качество приплода, полученного в последние годы, значительно ухудшилось, даже несмотря на то, что по внешнему виду и габаритам стельные коровы практически не отличаются от нормы.

Начальные сроки стельности – период формирования плаценты и жизненно важных органов плода. Если клетки и ткани в этот период не получают достаточное количество питательных элементов даже увеличением рациона на более поздних этапах неправильного процесса развития уже не изменить.

Экспериментальный недокорм

Исследователи изучили влияние питания коров и овец во время беременности на развитие зародышей, а также наблюдали за новорожденными детенышами, чтобы выяснить, к чему может приводить нехватка корма или его неполноценность в самый ответственный период для маток.

Исследования проводились на коровах мясных пород с 30 по 125 день стельности. В этот период у зародыша формируются скелетные мышцы, поджелудочная железа, почки и мозг. Одна группа животных получала 60-70% корма от рекомендованной нормы, в то время как другая группа питалась полноценно и являлась контрольной.

На 125 день у части коров экспериментальной группы были изъяты зародыши, остальных животных поместили вместе с контрольной группой, давая им еду в соответствии с потребностями вплоть до 220 дня стельности. Тем самым были смоделированы условия, которые часто возникают на фермах и предприятиях, когда животных начинают усиленно кормить лишь в последнем триместре стельности.

Исследование дало возможность понять, как реагируют на недостаток питательных элементов эмбрионы и сами коровы. Несмотря на то, что животные из двух групп были перемешаны, ученые смогли обнаружить четкие признаки недоедания и выявить тех коров, которых недокармливали на первом этапе.

Нарушения в развитии на ранних этапах

У первотелок и коров, телящихся второй раз, стельность протекала иначе, чем у взрослых коров. Так, например, зародыши у недокормленных молодых коров в середине беременности были значительно мельче, чем у коров контрольной группы, налицо была задержка внутриутробного развития. Объясняется это тем, что молодые коровы до 4 лет все еще продолжают расти сами, а любое питание приводит к увеличению массы самой коровы гораздо быстрее, чем к росту ее зародыша. В то время как, более взрослые коровы, несмотря на недокорм, имели на том же сроке стельности зародышей практически нормального размера.

У отстающих в росте зародышей первотелок и стельных второй раз коров наблюдались увеличенные сердца, а также нарушения в развитии поджелудочной железы, почек и увеличении мозга. Мозг имеет тенденцию увеличиваться в размере даже несмотря на недостаток питательных веществ, поскольку он жизненно необходим для выживания зародыша. Между размерами мозга и тела зародышей недокормленных коров обнаруживалась сильная диспропорция.

Кроме того у недокормленных зародышей было зафиксировано уменьшение объема скелетных мышц. Эмбриональное развитие мышечных тканей заканчивается в середине стельности и нехватка питательных веществ и жизненно важных микроэлементов в ее первой половине может привести к снижению мышечной массы у новорожденных телят, что скажется впоследствии на количестве и качестве их мяса.

Рождаются нормальными?

Те зародыши, которым было позволено развиться до окончательного размера, при рождении практически ничем не отличались по весу от контрольной группы животных, питание которых соответствовало всем потребностям стельных коров.

Это наглядно демонстрирует тот факт, что фермеры не в состоянии понять, получил ли теленок необходимые питательные вещества на ранних этапах своего внутриутробного развития. А ведь именно в этот период закладывается основной потенциал продуктивности животных. Эффект от недостатка питания во время стельности имеет более длительные последствия и сказывается на телятах уже после их рождения. Несмотря на то, что при рождении такие животные выглядят нормальными, они не смогут долго оставаться здоровыми и гармонично развиваться.

Детеныши, не получавшие достаточного питания на ранних стадиях развития, даже если они уровнялись в весе с детенышами контрольных коров, имеют меньшее количество нефронов в почках. А именно нефроны отвечают за выведение из организма токсинов и продуктов метаболизма. Количество этих жизненно важных клеток в почках телят не просто меньше, а составляет всего 50% от нормы.

Когда такие животные приходят на пастбище или к кормушке и покидают их сытыми, их почки не в состоянии полноценно переработать продукты метаболизма и вывести их с мочой. Нарушение метаболизма неизменно оказывает влияние на интенсивность роста и развития телят.

Также исследователи наблюдали за развитием мышечной массы телят, недополучивших питательные вещества в процессе внутриутробного развития. Поскольку именно этот показатель влияет на соотношение количества жировой и мышечной тканей в будущем.

Было установлено, что раннее эмбриональное голодание влечет за собой последующее изменение в конституции животных, они становятся более тучными и переводят корм не в мышечную массу, а в жировую ткань.

Дело не только в генах

Большинство людей слышали о генотипе, ДНК и специфическом наборе генов, делающих каждое животное таким, какое оно есть. Но в ходе многолетних исследований было установлено, что внутриутробное развитие может повлиять на выраженность генетических признаков животных после их рождения. Все, что происходит с эмбрионом в утробе матери, оказывает воздействие на проявление генов в фенотипе животных и, соответственно, на их качественные характеристики.

Даже если у двух животных одинаковый генотип, но одно из них недополучило питательные элементы на раннем этапе своего внутриутробного развития, после рождения они будут отличаться друг от друга. Они могут выглядеть одинаково при рождении и даже одинаково питаться, но через некоторое время одно из них станет подвержено заболеваниям, а другое может остаться здоровым.

Никогда не стоит думать, что жизнь начинается в момент рождения. Животные могут претерпеть гораздо больше изменений еще в утробе матери, нежели после появления на свет. Если мы не позволяем тканям и органам зародыша развиваться оптимально, то мы оказываем влияние на их качественный состав и состояние работы. Не имеет значение, что вы делаете для животного после его рождения, эти ранние изменения уже невозможно полностью исправить.

Непродуктивное питание

Если вы кормите животное в соответствии с нормативами, все будет в порядке. А вот если вы позволяете ему есть столько, сколько оно захочет, могут начаться проблемы со здоровьем. Одной из характерных особенностей животных, испытывающих дефицит питательных веществ в раннем внутриутробном периоде, является повышенный аппетит. А поскольку у них нет природного механизма, регулирующего выработку инсулина и устойчивость к нему, такие животные склонны к ожирению.

Взрослые детеныши овец, недокормленных во время беременности, проводили на откормочной площадке столько же времени, сколько и все остальные животные, но ели намного больше. Ученые подсчитали, что за то же время, что и другие овцы, «недокормленные» съедали на 50% больше. Однако на качественных показателях это особенно не отражалось, поскольку животные не наращивали при этом мышечную массу, а откладывали все во внутренний и подкожный жир.

Память тела остается у животного на протяжении всей его жизни. И организм пытается набрать вес всегда, когда имеет такую возможность. Предрасположенность к повышенному аппетиту и ожирению закладывается у животных еще в утробе матери, ведь плод, лишенный питания, должен родиться в условиях нехватки корма и питательных элементов. Именно поэтому организм таких животных запрограммирован на усиленное питание и кумуляцию жира в любой удобной для этого ситуации.

Стельные коровы должны получать все необходимое, для роста и развития нормального потомства. Ведь внутриутробное развитие, связанное с нехваткой элементов питания, может стать серьезной проблемой для животновода в дальнейшем.


Стивен Форд, директор научного центра эмбрионального программирования Университета Вайоминга (the University of Wyoming)

О кормлении ремонтных телок можно прочитать здесь

Беременность – естественный процесс у крупного рогатого скота, направленный на вынашивание плода. Протекает от момента оплодотворения и закрепления яйцеклетки до отела. В этот период организм беременной коровы претерпевает серьезные изменения, во многом граничащие с патологическими процессами, необходимыми для полноценного вынашивания теленка.

В период стельности образуется взаимозависимый комплекс – мать-плод. Будущий теленок нуждается с каждым днем во все больших питательных и строительных веществах, которые получает из организма коровы, обедняя его. Но влияние не безгранично – при резком угнетении стельной коровы происходит аборт, особенно при многоплодной беременности. Поэтому так важно в этот период организовать особенные условия кормления и содержания.

Содержание статьи

Перестройка организма коровы на период стельности

Система мать-плод оказывает воздействие в обе стороны. И если под действием энергии и веществ коровы формируется и развивается зародыш, то последний, в свою очередь, отвечает за перестройку множества систем организма матери для обеспечения нормального протекания беременности.

В первую очередь повышается метаболизм. С первых дней стельности корова нуждается во все большем количестве питательных веществ, нормы которых непрерывно повышаются особенно в последние 2 месяца. Особенно заметны перемены в кровеносной системе:

  • гипертрофия сердечной мышцы;
  • повышается тонус сосудов;
  • увеличивается кровеносная сеть;
  • диаметр сосудов матки повышается в 4 раза;
  • общий объем крови увеличивается на четверть;
  • превалирует число незрелых форм кровеносных телец.
  • Перестройке подвергаются все органы брюшной, тазовой и частично грудной полостей. Это объясняется резко увеличивающейся (до 20 раз и более) маткой. Дыхание приобретает выраженный грудной тип, ухудшается руменация и перестальтика. Возрастает число актов дефекации и мочеиспускания.

    Беременность способствует созреванию коровы, повышению ее продуктивных качеств.

    Большие перемены наблюдаются в солевом, белковом и жировом обмене. Резко возрастает потребность в кальции и фосфоре – на строительство организма теленка тратятся собственные резервы, пока корова стельная. Это приводит истончению и стиранию зубов, кости становятся мягкими и хрупкими, на рогах и копытах образуются кольца. В тяжелых случаях развивается послеродовый парез, эклампсия, остеодистрофия. В последние месяцы беременности ухудшается качество молока и корову необходимо запустить, но до этого молоко можно пить.

    Гормональные перемены

    Весь период стельности ознаменуется этапом усиленной выработки гормонов. Наивысшую роль в этом играют желтое тело и плацента. Максимум развития желтого тела наблюдается к третьему месяцу беременности, а регрессия начинается с 5-го. Плацента выполняет эндокринную функцию со второго месяца и до конца стельности только наращивает свою функцию. Основной продуцируемый ею гормон – прогестерон, отвечает за блокирование окситоцина. Эта функция способствует расслаблению матки, препятствуя ее сократительной способности, в противном случае будет неминуем аборт. Также прогестерон блокирует рост и развитие фолликулов в яичнике, поэтому стельная корова не может приходить в охоту.

    Усиливающийся жировой обмен отвечает за энергию плода, но значительная часть липидов идет на образование эстрогенов. К 9-му месяцу их концентрация возрастает до 9-ти раз в сравнении с нормальным состоянием. Эти гормоны обеспечивают нормальное функционирование системы мать-плод, а также подготавливают матку и весь организм к родам.

    Изменения в половой системе

    Но наиболее заметная перестройка затрагивает органы репродукции коровы. Матка увеличивается, достигая к моменту отела 20-ти кратного объема от нормального. Эндометрий утолщается, отдельные мускульные волокна достигают 0,5 мм в длину. Толщина стенок максимальна в середине беременности за счет мышц и отека, а к моменту родов она сильно растягивается. Развивается сосудистая сеть особенно в месте прикрепления плаценты. Слизистая покрывается сосочками грибовидной формы – это карбункулы, за них прикрепляется плодная оболочка и осуществляется питание.

    В яичнике функционирует желтое тело, развитие фолликулов временно прекращается. Шейка матки также увеличена, ее щель закупорена слизистой пробкой. На 5-м месяце беременности она частично растворяется, что приводит к слизистым выделениям у стельной коровы. При ненадлежащем контроле продуктивности осеменения этот признак может быть расценен как охота и повторное оплодотворение приведет к аборту. Наличие кровяных выделений у стельного животного говорит о патологическом процесс.

    Этапы развития плода крупного рогатого скота

    Начинают закладываться глаза и рот, видны жаберные щели, сосудистая оболочка не имеет ворсинок

    Органы оформлены, полости закрыты, начинает образовываться плацента.

    Формируются семенники, котиледоны до 1,5 см.

    Начинают закладываться рога.

    У телочек развиты соски, котиледоны до 4 см, брови покрыты волосом.

    Возраст в месяцах Длина, см Масса, г Анатомические особенности
    1
    2 6-8 8-30 2500-4000
    6 40-60 4000-9000 Формируются ресницы и шерсть на конечностях.
    7 50-75 до 18000 Котиледоны достигают 8 см, волосы развиты хорошо на дистальных участках, редкие вдоль позвоночника.
    8 60-85 до 25000 Тело покрыто коротким волосом, видны первые резцы, котиледоны до 9 см чника.
    9 70-100 до 67000 Шерсть густая, покрывает все тело, котиледоны до 12 см, кроме резцов образовались и премоляры.

    Диагностика беременности

    Для правильной организации работы по воспроизводству крупного рогатого скота необходимо поделить все поголовье на три группы – беременные, бесплодные и в послеродовом состоянии. К группе бесплодных относят коров, не давших положительного результата на осеменение спустя месяц после отела. Для обеспечения этого плана необходима отлаженная и грамотная работа по определению стельности коровы на ранних сроках.

    Клиническое проявление беременности

    В некоторых случаях предположить положительный результат осеменения позволяют признаки стельности коровы. Осмотр обязательно начинают с изучения истории болезни, даты последних родов, осеменения, предыдущих промежутков сервис-периода. Анамнез и наблюдение позволяют собрать истинные и вероятные симптомы, указывающие на стельность:

  • течка отсутствует месяц, нет возбуждения;
  • повышенный аппетит, иногда извращенный;
  • корова легко утомляется, быстро покрывается потом;
  • поведение изменяется в тихую сторону;
  • повышается частота мочеиспускания и дефекации;
  • отечность дистальных участков конечностей, подгрудка.
  • Анамнез не позволит точно узнать стельная ли корова, но позволит исключить массу промежуточных исследований.

    Далее приступают к изучению явных признаков. Отмечают изменение конфигурации брюшной полости, увеличение вымени, появление отеков на конечностях. Пальпацией живота определяют наличие плода, для этого используют баллотирующий метод – упираются кулаком справа в низ живота и ритмичными толчками заставляют плод удариться об руку. Методика дает положительный результат на 5-6 месяце. В это же время можно попробовать аускультацию.

    Завершить внешний осмотр следует вагинальным исследованием. Определение стельности коровы в домашних условиях можно по таким признакам:

  • анемичность слизистой преддверия влагалища;
  • сухость, небольшое количество вязкой и липкой слизи;
  • при помощи эндоскопа или влагалищного зеркала осматривают свод шейки матки – она закрыта слизистой пробкой;
  • у коров можно через стенки полового органа прощупать плод.
  • Ультразвуковая диагностика

    Узнать, что корова беременная в современных условиях достаточно просто, но для этого понадобится специальное оборудование и грамотный персонал. УЗИ-диагностика позволяет дать 100 % результат выявления бесплодия, а также позволяет оценить органы репродукции.

    Сейчас используются мобильные сканеры, применяющие технологию отражения волн от теленка и тканей коровы. Диагностика позволяет определить стельность с точностью до 95% на сроке в 1 месяц. Для процедуры необходимо ректально ввести инструмент для сканирования органов тазовой и брюшной полости. Для стельной коровы характерно наличие увеличенной матки, заполненной жидкостью. На этом же этапе обнаруживается эмбрион.

    УЗИ позволяет выявить и срок беременности коровы. В зависимости от месяца меняются размеры теленка (указаны в таблице этапов развития плода), а на больших сроках обнаруживаются артефакты – участки тени и контраста, образующиеся при отражении волн от зародышевых костей.

    Применение пробников

    Чтобы проверить стельность коровы рефлексологическим методом, необходимо содержание бычков-пробников с иссеченным семяпроводом или отведенным препуцием. Но этот способ позволяет достоверно выявить только бесплодие у коровы, находящейся в половой охоте. А вот отсутствие возбуждения может сообщить либо о текущей беременности, либо о стадии отбоя, когда корова игнорирует реакцию самца.

    Главный плюс этой методики – точность выявления бесплодия на самых ранних сроках, а минус – содержание дополнительных животных на ферме, проведение ветеринарных мероприятий. Второй плюс – выявление животных в охоте, таким образом, следом за определением небеременной коровы необходимо провести повторное искусственное осеменение, которое наверняка будет успешным.

    Бычков содержат отдельно от маточного поголовья, а на период диагностики их загоняют вместе на отгороженную площадку. Контакт не должен превышать 2 часов, так как понижается активность бычков. Коров с положительной реакцией на быка выводят и подвергают осеменению. Телок, прореагировавших отрицательно, подвергают тщательному исследованию.

    Ректальная методика выявления стельности

    Исследование органов репродукции на наличие стельности или патологии через стенки прямой кишки является самым распространенным, наиболее точным и доступным методом. Его точное использование позволяет выявить беременность на раннем этапе, а также определить срок беременности коровы, выяснить причины бесплодия.

    Ректальное исследование коров на стельность основано на определении состояния матки, ее шейки, кровеносных сосудов. Самым верным признаком является нахождение плода, но из-за частого опускания матки приходится обходиться вторичными симптомами.

    Проводимая процедура не должна навредить ни корове, ни плоду, поэтому проводят следующую подготовку:

  • остригают и подравнивают ногти;
  • тщательно моют их с мылом и ополаскивают водой;
  • обрабатывают ранки и трещины раствором йода;
  • на руку надевают длинную перчатку;
  • на пальцы наносят вазелин или мыло и размазывают по ладони;
  • свободной рукой захватывают хвост и отводят в сторону;
  • пальцы в перчатке собирают в виде конуса и вводят анальное отверстие;
  • введя пальцы, следует их развести в стороны – в кишку затянется воздух, что спровоцирует дефекацию;
  • после вводят всю руку и по мере необходимости удаляют каловые массы.
  • После сфинктера идет расширение кишки ампулообразной формы. Этот отдел прикреплен короткими связками к тазовым костям, что делает невозможным диагностику. Поэтому руку продвигают далее, где кишечник образует ряд складок, закрепленных на длинных брыжейках. Обычно достаточно ввести лишь четыре пальца, а большим закрепиться за расширенный участок.

    Если продолжить введение конечности, то это вызовет усиление перистальтики. Руку будут сжимать мышцы, препятствуя ее продвижению и диагностике. Схватки периодические и постепенно затихают, поэтому во время сокращений нужно прекратить диагностику. Исследование начинают с обнаружения шейки матки, определяют ее состояние, консистенцию, наличие сокращений, закрытие отверстия. Далее переходят к телу матки и ее рогам (обследуют сначала один, затем возвращаются к телу и переходят к диагностике другого). Завершают исследованием яичников, обнаружением желтого тела, наличия фолликулов.

    Ректальное исследование позволяет определить беременность коровы и когда она начала вынашивать теленка в зависимости от изменения в органах репродукции по месяцам:

    1. Шейка матки обнаруживается в тазовой полости, а ее тело на лонном сращении, реже частично свисает в брюшную полость. Рог с плодом и яичник на нем несколько больше свободного. Желтое тело отчетливое, сокращения матки отсутствуют.
    2. Шейка смещается к лонному сращению, рога полностью опущены в брюшную полость. Рог с эмбрионом в два раза крупнее пустого. Консистенция дряблая, сочная с выраженной тугой флюктуацией. Борозда между рогами ясно прощупывается.
    3. Разница между рогами достигает 4-х раз. Сама матка принимает шарообразную форму, по консистенции и флюктуации похожа на мочевой пузырь – необходимо найти участок разделения рогов для ее идентификации.
    4. Шейка частично свисает из тазовой полости, тело полностью в животе. Матка подобна мешку с жидкостью, через тонкие стенки можно нащупать плод. На этом сроке определяются карбункулы, для этого следует ухватить стенку плодовместилища пальцами и постепенно прощупывать участки. Также на 4-м месяце ощущается пульс в сосудах матки.
    5. Грибовидные сосочки достигают в размере 2х5 см у самой шейки.
    6. Маточная шейка опускается в брюшную полость. Плод сложно найти, так как он смещается краниально. На роге с плодом отчетливо выявляется пульс, флюктуация выражена слабо, стенка дряблая.
    7. Карбункулы по размерам достигают куриного яйца.
    8. Шейка может вернуться в тазовую полость. Плод отчетливо прощупывается, вибрация сосудов ярко выражена.
    9. Шейка матки и часть тела поднимаются в тазовую полость, в них располагаются конечности плода. При краниальном положении теленка прощупывается его голова.
    10. Данные признаки не всегда отчетливо проявляются у коров. На это влияют породные особенности, возраст животного, течение беременности, кормление и содержание в этот период. Кроме того, важен опыт и знания специалиста.

      Лабораторные методы выявления стельности

      Хорошей альтернативой дорогостоящему ультразвуковому оборудованию и навыкам ректальной диагностики стал тест на беременность. Он устанавливает уровень прогестерона, вырабатываемого плацентой беременной коровы в стельный период, повышающийся к 3-ей недели после оплодотворения.

      Содержание гормона повышается в крови, в выделениях, но на практике можно проверить стельность коровы по молоку. Для этого опускают тест-полоску в пробирку с молоком и через 10 минут получают результат – стельность (две полоски) или яловость (одна полоска).

      Эта лабораторная методика не требует специальных навыков и проста в реализации, но у нее есть и другие преимущества:

      • предотвращение повторного осеменения;
      • постановка предположительного диагноза на патологию органов репродукции;
      • выявление скрытого течения стадии возбуждения;
      • ранее время определения стельности.
      • Также разработан аналогичный тест мочи стельной коровы. Для этого пробу выделений животного смешивают с реактивом в прозрачной колбе и через 10-15 минут проводят учет реакции. Положительный результат дает образование осадка и разделение пробы на фракции. А моча бесплодных коров с реактивом сохраняет гомогенную структуру оранжевого цвета. Обе методики активно внедряются в промышленное скотоводство, но по-прежнему уступают более привычным и точным методам выявления бесплодности.

        Продолжительность стельности

        Зная, сколько времени ходит беременная корова, можно грамотно заниматься воспроизводством стада. Учет сроков стельности, бесплодности, промежутков между осеменениями позволяет быстро выбраковывать животных, своевременно лечить заболевания и увеличить репродукцию.

        В среднем беременность коровы длится 9,5 месяцев, но это условная цифра, а на практике встречаются существенные колебания по дням. Начиная со второй половины 20-го века, в хозяйствах используется отрезок в 285 дней, но доподлинно знать, сколько дней ходит беременная корова нельзя. Так, проводимые опыты на черно-пестром крупном рогатом скоте показали, что лишь 35% родов случаются в период 283 до 286 дней, а практически 40% отелов наблюдается в период до 282 дней. Даже у одного и того же животного длительность беременности не всегда одинаковая – на то, сколько она длится, влияют и условия кормления, и особенности содержания, ухода и моциона.

        У продолжительности стельности нет строгой нормированности, хотя большинство отелов случается на 280-288 сутки.

        Немногим более точным и информативным по срокам отела является календарь стельности и отела коровы. Он разработан путем длительного наблюдения и фиксации дат успешного осеменения и родов. Впоследствии были получены средние показатели, которые зафиксированы в календаре. Он состоит из двух столбцов – дата оплодотворения и предполагаемого отела. В нем учитывается погрешность в 10 дней. Таким образом, он лишь позволит не высчитывать дату отела.

        Особенности кормления и содержания беременных коров

        В период стельности организм крупного рогатого скота обслуживает не только потребности матери, но и вынашиваемого плода. Поэтому условия содержания, кормления и ухода должны быть повышенными и учитывать срок беременности.

        По возможности животных следует отделить, в крупных хозяйствах оборудуют отдельную ферму, совмещающую дородовое содержание коров и последующее размещение там телят в клетках. К помещению предъявляют такие требования:

      • чистое;
      • с хорошей вентиляцией;
      • качественное освещение – площадь окон не менее 1/10 пола, дополнительное искусственное освещение;
      • стойло просторное – в длину больше стандартного на 10-15 см, в ширину — на 50.
      • Ферму следует регулярно вычищать, ежедневно меняют подстилку в стойле. Важно обеспечить животных стабильным и активным моционом. Это способствует укреплению органов, профилактике послеродового пареза и авитаминозов.

        Кормление проводится по специализированным нормам, учитывающим срок стельности. Суточный рацион должен быть богат белком – обязательный элемент для постройки тканей теленка. Важно в этот период добавлять минеральный и витаминные корма, можно положить в кормушку лизунец. В зимний период полезно добавлять в рацион отвары хвои, либо муку из хвойных растений. Эти продукты богаты витаминами и массой микроэлементов.

        Особое внимание изменению рациона уделяют в 7-9 месяцы беременности. После запуска кормление стельных сухостойных коров резко меняется, на это влияет два фактора:

      • пик роста теленка;
      • прекращение лактации.

      Таким образом, необходимо избавиться от молокогонных кормов – силос, сенаж. Но следует повысить дачу белкового компонента корма, а также добавить витаминов, минералов и углеводов. Особенно строго нормируют содержание кальция и фосфора – их недостаток в это период выльется в последующие размягчение костей, послеродовый парез у коровы. Пока корова вынашивает теленка, нормы рациона должны опираться на то, что грубых кормов должно быть 35-40%, сочных – 25-30%, а концентратов – до 30%.

      Нарушение и прерывание стельности

      Возврат в охоту, гибель эмбриона, отёл, аборт, преждевременный отёл, рождение слабых телят – все эти явления обусловлены массой причин. Существует и такое явление, как мультисистемный синдром бесплодия, вызываемый взаимодействием инфекционных и неинфекционных возбудителей.

      Каждый преждевременный отёл следует воспринимать крайне серьёзно, т.к. он может послужить началом целой серии подобных отёлов. Неправильное кормление (высокое содержание азота, ядовитые вещества фитоэстроген), нагрузка и борьба среди коров, плохое к ним отношение, жара, трещины в полу аллергическая реакция на вакцины или антибиотики – всё это следует принимать во внимание при рассмотрении причин возникающих нарушений.

      Если вы на протяжении долгого времени пополняли стадо купленными в различных регионах коровами, то вполне вероятно появление в стаде новых вирусов, снижающих иммунитет и производительность коров. В данной ситуации запрещается применение сильнодействующих препаратов.

      Вследствие некоторых инфекций или под влиянием других факторов недоразвитый плод коровы может погибнуть на любой стадии стельности. К таким инфекциям относятся: кампилобактерии, трихомонады, вирус бычьего герпеса (тип 1), вирус бычьей диареи, хламидии, микоплазма, бруцеллы, лептоспиры, листерии, сальмонеллы, cox . burnettii , aspergillus fumigates , a . pyogenes , neospora canis .

      Различают несколько видов прерывания стельности:

      1) Гибель эмбриона (до 2 месяцев)

      2) Гибель развивающего плода (3-8 месяцев)

      5) Преждевременный отёл (8-9 месяцев)

      Погибший на ранней стадии развития плод рассасывается в матке или яйцеводе, впитывается или вытекает наружу в виде небольшой серой массы.

      Возврат в охоту

      Помимо неверно выбранного времени осеменения, возврат коровы в охоту вызывают и другие факторы, такие как гибель оплодотворённой яйцеклетки или гибель эмбриона на начальной стадии развития (нарушение процесса имплантации). Последнее явление происходит в силу нескольких причин:

      • Воспаление слизистой яйцевода или матки вследствие перенасыщения организма коровы сырым белком и калием.
      • Генетические нарушения (дефекты хромосом), тормозящие дальнейшее развитие плода.
      • Неполноценность жёлтого тела, недостаточное выделение прогестерона в период стельности (часто при наличии менее 2,8% белка в молоке) вследствие, например, дефицита энергии и каротина в организме.
      • Климатические условия, например, высокая температура окружающей среды, сквозняк.
      • Специфические инфекции, перечисленные выше.
      • С возрастом у коров наблюдаются гормональные нарушения, когда в период высокой продуктивности их мозг и яичники не снабжаются достаточным количеством питательных веществ и ферментов.
      • Если плод погибает раньше 14-го дня стельности, то корова возвращается в охоту на 21-й день. Если плод погибает на 15-50-й день стельности (см. рисунок слева), то у коровы наблюдается нерегулярная или «тихая» охота при отчётливом функционировании жёлтого тела.

        Для каждого фермера отёл коровы – важное событие и в то же время проблема, так же, как и отход плода в период со 2-го месяца стельности и до нормального срока её завершения (см. рисунок справа). В данной ситуации велика вероятность инфицирования вирусами, бактериями, паразитами или грибками (микотоксинами).

        Первыми «подозреваемыми» являются бруцеллёз и вирус бычьего герпеса (тип 1), хотя первый считается «искоренённым» на территории Германии.

        Другие бактерии и вирусы могут вызвать внезапное начало отёла без предшествующей клинической картины.

        Первый период беременности начинается с момента опло­дотворения и завершается освобождением бластоцисты от яйце­вых оболочек. После этого бластоциста прекращает внутрима-точную миграцию.

        В эмбриональный период происходит дифференцировка клеток эмбриобласта с формированием органов и тканей заро­дыша, закладка внезародышевых образований – плодных оболо­чек.

        Дифференцировка начинается с появления зародышевых слоев: эндодермы, мезодермы, эктодермы.

        Эндодерма (внутренний слой, окружающий бластоцеле) дает начало пищеварительной системе и другим внутренним органам. Из мезодермы (средний зародышевый слой) в процессе дальнейшей дифференцировки формируются скелетная муску­латура, кровеносная система, репродуктивные органы. Эктодер­ма (наружный зародышевый слой) является первичной заклад­кой нервной системы, органов чувств, кожи, волосяного покро­ва, молочной железы.

        После завершения дифференциации наступает плодный период. Определяющей особенностью этого периода является рост плода.

        В начале плодного периода относительный прирост массы более быстрый, чем в конце, однако абсолютный прирост выше в конце беременности.

        Наряду с увеличением массы плода возрастает масса мат­ки, плодных оболочек и плодных вод.

        По мере формирования систем и органов плода происхо­дит становление их функции.

        4.7. Развитие плодных оболочек

        Вскоре после появления зародышевых слоев начинается формирование провизорных органов: желточного мешка, ам­ниона, аллантоиса, хориона.

        Желточный мешок образуется из клеток эмбриобласта. В нем сосредоточиваются питательные вещества (в виде эмбрио-трофа) для развивающегося зародыша. С переходом на плацен­тарное питание желточный мешок начинает регрессировать.

        Амнион (внутренняя оболочка) формируется из складок трофобласта с последующим отшнуровыванием сросшихся ме­жду собой внутренних листков. По мере развития амнион начи­нает окружать зародыш со всех сторон. Полость амниона запол­няется жидкостью; её секретирует эпителий амниотической оболочки.

        Аллантоис (мочевая оболочка) образуется из первичного мочевого пузыря зародыша и содержит продукт деятельности почек – первичную мочу. Начинаясь возле почек, он в виде мо­чевого протока (урахуса) включается в состав пуповины, при

        выходе за пределы амниотической оболочки расширяется. У кобыл и плотоядных аллантоис в виде слепого мешка заполняет все пространство между амнионом и наружной оболочкой (хо­рионом). Внутренний листок аллантоиса тесно срастается с ам­нионом, образуя алланто-амнион. Наружный листок аллантоиса срастается с хорионом, образуя алланто-хорион.

        Хорион (сосудистая оболочка) формируется из трофобла-ста, на котором в начале беременности формируется большое количество бессосудистых ворсин (прохорион). После васкуля-ризации прохорион превращается в хорион. Ворсины хориона прочно соединяются со стенкой матки и обеспечивают обмен веществ между матерью и плодом.

        4.8. Типы плацент у разных видов животных

        В плаценте млекопитающих различают две части: мате­ринскую (измененная слизистая оболочка матки) и плодную (ворсинки хориона плода).

        По характеру связей материнской и плодной частей пла­центы различают следующие формы:

        ахориальная (безворсинчатая) (кенгуру, самка кита);

        эпителиохориальная (кобыла, свинья, верблюдица);

        десмохориальная (корова, овца, коза);

        По расположению ворсин различают плаценты:

        рассеянная (кобыла, верблюдица, свинья);

        дисковидная (приматы, грызуны).

        По характеру питания плода плаценты могут быть:

        гистиотрофные (питательные вещества растворяются ферментами хориона);

        эмбриотрофные (материнская часть плаценты вырабаты­вает эмбриотроф – маточное молоко, которое всасывает­ся ворсинками хориона).