Гипофиз коровы что это

Гипофиз (мозговой придаток) — железа внутренней секреции, которая располагается в т.н. турецком седле в основании черепа.

Гипофиз. Расположение.

Топографически он находится примерно в самом центре головы.

Вес гипофиза составляет всего около 1 грамма, а размеры не превышают 14-15 мм.

Гипофиз имеет овальную форму и располагается в изолированном костном ложе (турецком седле), которое также имеет овальную форму. Гипофиз окружен костными образованиями с трех сторон – спереди, сзади и снизу. По бокам от гипофиза находятся кавернозные синусы — полые полости, состоящие из листков твердой мозговой оболочки, внутри которых проходят такие важные сосуды, как сонные артерии, и нервы, большинство из которых управляет движением глазных яблок. Сверху полость турецкого седлаограничена также фиброзным листком твердой мозговой оболочки – диафрагмой, имеющим отверстие в центре, через которое гипофизпосредством ножки соединяется одной из частей головного мозга – гипоталамусом. Образно говоря, гипофиз свисает на ножке (стебле) словно вишенка на черенке.

Как правило, гипофиз занимает весь объем турецкого седла, однако бывают различные варианты, когда он занимает лишь его половину или наоборот гипофиз увеличивается в размерах, даже немного выходя за верхние границы турецкого седла.

Гипофиз. Строение.

Состоит мозговой придаток из двух долей – передней (аденогипофиз, железистая доля) и задней (нейрогипофиз), которые имеют разное происхождение: передняя доля образуется из выпячивания первичного ротового углубления (кармана Ратке), а задняя из выпячивания дна 3-го желудочка головного мозга во время эмбрионального развития. Также передняя и задняя доли гипофиза различаются по функциям: аденогипофиз самостоятельно вырабатывает гормоны, а нейрогипофиз лишь накапливает их и активизирует.

Аденогипофиз представляет собой большую часть гипофиза и составляет около 75% от всей его массы. Он состоит из железистых клеток, которые, словно соты в улее разделены многочисленными тяжами-трабекулами.

Железистые клетки разделены на 5 основные видов по типу вырабатываемых ими гормональных веществ: соматотрофы, лактотрофы, кортикотрофы, тиротрофы, гонадотрофы.

Соматотрофы или клетки, продуцирующие соматотропный гормон (гормон роста, СТГ) – основной гормон, отвечающий за рост организма, составляют около половины всего клеточного состава аденогипофиза и располагаются преимущественно по бокам доли.

Гипофиз норма

При развитии опухоли из этих клеток, вследствие повышения секреторной функции этих клеток и повышенной выработки СТГ развивается заболевание называемое акромегалия.

Лактотрофы, или клетки, продуцирующие пролактин – гормона, отвечающий за образование молока в молочных железах, составляют около 1\5 всех клеток передней доли гипофиза и располагаются в заднебоковых отделах. При беременности их количество увеличивается почти в 2 раза, что проявляется увеличением размера мозгового придатка. Помимо беременности их увеличение может вызвать снижение функции щитовидной железы – гипотиреоз, прием гормональных препаратов, содержащих эстрогены. При повышении функции лактотрофов или развитии опухоли из этих клеток у человека развивается гиперпролактинемия.

Кортикотрофы – клетки, которые синтезируют разные биологические активные вещества, одним из которых является адренокортикотропный гормон (АКТГ) – гормон, регулирующий выделение надпочечниками ряда гормонов, один из основных – кортизол. Они также как и лактотрофысоставляют около 20% всех клеток аденогипофиза. При их гиперплазии или развитии опухоли у человека развивается гиперкортицизм, называемый болезнью Иценко-Кушинга.

Тиреотрофы, или клетки, секретирующие тиреотропный гормон (ТТГ) – гормон, отвечающий за рост щитовидной железы и регуляцию выделения ею гормонов, называемых Т3 и Т4. Они составляют всего лишь 5% клеточного состава аденогипофиза. Они располагаются преимущественно в передних отделах аденогипофиза. При развитии гипотиреоза они увеличиваются в размере (гиперплазируются), увеличивается их количество, что может привести к образованию опухоли – тиреотропиномы.

Гонадотрофы, или клетки, секретирующие половые гормоны(гонадотропины), составляют около 10-15% от клеточного состава аденогипофиза. Они локализуются равномерно по передней доле гипофиза, но преимущественно в боковых отделах. Эти клетки вырабатывают два вида гормонов – фоликулло-стимулирующий (ФСГ) – ответственный стимуляцию овуляции у женщин и спермообразование у мужчин, и лютеинизирующий гормон (ЛГ) – стимулирующий овуляцию у женщин и продукцию тестостеронaу мужчин.

Эти клетки также могут увеличиваться в размерах при гипогонадизме.

Помимо гормонально активных клеток в передней доле гипофиза находятся также клетки, которые не окрашиваются при специальных методах, определяющих секреторную активность клеток. Это так называемые нулевые клетки, которые служат источником для образования нефункционирующихаденом гипофиза.

Их деятельность до конца не изучена, однако считается, что они могут вырабатывать некоторые виды гормонов в незначительной концентрации или в неактивном виде.

В передней доле гипофиза вырабатываются 6 гормонов, которые можно разделить на 3 группы:
1) белковые гормоны, относящиеся к соматомаммотропинам – СТГ и пролактин;
2) гликопротеины – ФСГ, ЛГ и ТТГ;
3) гормоны, которые являются производными ПОМК – АКТГ, липотропины, меланостимулирующего гормона (МСГ), эндорфины и относящиеся к полипептидам.

Средняя доля гипофиза у человека практически отсутствует и не принимает участия в гормонообразовании.

Читайте так же:

  • Бык выжигание Рольман Таня 13 лет Россия город Барнаул, Алтайский край Работа выполнена в 2020 году путём выжигания на основе из 5 мм. фанеры. Размер основы 45х33 см. Пискун Петр Петрович педагог […]
  • Вес коровы таблица Выращивание молодняка крупного рогатого скота влечет за собой большие затраты, которые зачастую значительно недооцениваются в хозяйствах. Согласно информации, содержащейся в отчете о […]
  • Формы вымени коровы § 1. Строение и форма вымени Строение вымени. Вымя коровы состоит из четырех долей, разделенных перегородкой из соединительной ткани на две половины - левую и правую (рис. 1). Снаружи оно […]
  • Запах ацетона изо рта у коров Ацетонемия — острое или подострое тяжелое заболевание молочных коров, сопровождающееся глубоким нарушением обмена веществ, ацидозом, накоплением в тканях и крови кетоновых тел и выделением […]
  • Кровь в моче теленка Главная Вопросы и ответы Животные: общие вопросы Для начала нужно определиться, действительно ли у коровы кровь в моче. Моча приобретает красный цвет, если, например, корову постоянно […]
  • Вздутие у быка что делать Вздутие живота у крупного рогатого скота явление, которое случается как с молодыми телятами, так и со взрослыми особями. Что спровоцировало это заболевание и как помочь животному […]

В задней доле гипофиза накапливается два вида гормонов, вырабатываемых в гипоталамусе – антидиуретический гормон (контролирует чувство жажды и количество выделяемой почками мочи) и окситоцин (стимулирует сокращение матки у женщин), которые поступают в нее по аксонам нейронов, расположенных в гипоталамических ядрах, где осуществляется синтез этих гормонов. Помимо функции депонирования нейрогипофиз осуществляет их своеобразную активацию, после которой гормоны в активной форме выделяются в кровь.

Гипоталамус. Это высший вегетативный центр, продуцент нейрогормонов. Гипоталамус входит в промежуточный мозг и представляет его базальный отдел, образуя стенку и дно третьего мозгового желудочка. Нервные клетки серого вещества гипоталамуса формируют 32 пары ядер, содержащих нейросекреторные клетки. Клетки переднего гипоталамуса синтезируют белковые нейрогормоны — вазопрессин и окситоцин. Эти нейрогормоны поступают в заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз), а из нее затем попадают в кровоток. Вазопрессин сужает просвет кровеносных сосудов, регулирует водный обмен, обеспечивает обратное всасывание воды в мочевых канальцах почек. Окситоцин стимулирует функцию гладких мышц матки (при родах вызывает сильное сокращение мышц матки), влияет на сокращение мышечных элементов молочной железы.

В ядрах медиобазального гипоталамуса расположены мелкие нейросекреторные клетки, продуцирующие группу рилизинг-гормонов, обладающих активирующим или тормозящим действием. К активирующим рилизинг-гормонам относят следующие:

кортиколиберин-рилизинг-гормон: стимулирует выработку адренокортикотропного гормона (АКТГ) передней доли гипофиза;

тиреолиберин-тиреотропин-рилизинг-гормон: стимулирует синтез тиреотропного гормона (ТТГ) передней доли гипофиза;

люлиберин-рилизинг-гормон: стимулирует синтез лютеонизирующего гормона (Л Г) передней доли гипофиза;

фоллиберин-рилизинг-гормон: стимулирует выработку и высвобождение фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) передней доли гипофиза;

соматолиберин-соматотропин-рилизинг-гормон: стимулирует выработку и высвобождение соматотропного гормона роста передней доли гипофиза;

пролактолиберин-пролактин-рилизинг-гормон: усиливает секрецию гормона пролактина передней доли гипофиза;

меланолиберин-рилизинг-гормон: стимулирует выработку и высвобождение меланостимулирующего гормона (МСГ) промежуточной доли гипофиза.

Из ингибирующих гормонов важное значение имеют пролакто-либерин, меланостатин и соматостатин, которые снижают синтез и высвобождение соответственно гормонов пролактина, меланостимулирующего гормона (МСГ) и соматотропина (СТГ).

Между ядрами переднего гипоталамуса и нейрогипофизом существует тесная морфофункциональная связь, что позволяет выделить гипоталамо-нейрогипофизарную систему в едином гипоталамо-гипофизарном комплексе. Существует тесная морфофункциональная связь медиобазальной части гипоталамуса и аденогипофиза, что обусловливает выделение еще одной гипоталамо-аденогипофизарной системы — единого гипоталамо-гипофизарного комплекса.

Нейросекреторная функция гипоталамуса регулируется норадреналином, серотонином, ацетилхолином, которые синтезируются в зонах центральной нервной системы (ЦНС), не связанных с гипоталамусом. Функция гипоталамуса регулируется также симпатической нервной системой и гормонами эпифиза. Между гипоталамусом и гипофизом существует обратная связь, с помощью которой регулируются их секреторные функции.

Гипофиз. Это компонент единой гипоталамо-гипофизарной системы, в котором вырабатываются гормоны, регулирующие функции многих желез внутренней секреции, и осуществляющий их связь с ЦНС. Гипофиз расположен в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа; имеет бобовидную форму и очень небольшую массу (у крупного рогатого скота около 4 г, у свиней менее 0,4 г). Гипофиз состоит из двух долей: аденогипофиза и нейрогипофиза. В свою очередь, в аденогипофизе выделяют переднюю, промежуточную и туберальную части. Таким образом, различают три доли гипофиза: передняя, промежуточная и задняя. Передняя доля гипофиза (аденогипофиз) состоит из эпителиальных клеток — аденоцитов, которые продуцируют следующие гормоны:

соматотропный гормон: стимулирует рост тканей; лактотропный гормон (пролактин): регулирует процесс лактации и функциональное состояние желтого тела яичников;

кортикотропин: повышает гормонообразующую функцию коры надпочечников;

фолликулостимулирующий гормон: регулирует развитие женских и мужских половых клеток;

лютеинизирующий гормон: стимулирует рост и развитие желтого тела в яичниках и интерстициальных клеток в семенниках;

тиреотропный гормон: стимулирует синтез тироксина (Т4), трийодтиронина (Т3).

В промежуточной зоне гипофиза синтезируются меланотропин, регулирующий пигментный обмен, и липотропин — стимулятор жирового обмена.

Туберальная часть аденогипофиза по своей структуре схожа с промежуточной частью; ее функция окончательно не выявлена.

Задняя доля, или нейрогипофиз, построена из нейроглии — клеток питуицитов веретенообразной или отростчатой формы. В заднюю долю гипофиза входят крупные пучки нервных волокон, образованные аксонами нейросекреторных клеток паравентрикулярных и супраоптических ядер передней зоны гипоталамуса. Нейросекрет, вырабатываемый этими клетками, перемещается вдоль аксонов в нейрогипофиз в виде секреторных капель. Здесь они оседают в виде накопительных телец. Следовательно, гормоны нейрогипофиза — окситоцин и вазопрессин — синтезируются не структурами нейрогипофиза, а в паравентрикулярных и супраоптических ядрах. Затем они по нервным волокнам поступают в нейрогипофиз, а оттуда в кровяное русло. Поэтому нейрогипофиз и гипоталамус формируют единую гипоталамо-нейрогипофизарную систему. Основные гипофизарные гормоны и их биологическая функция представлены в табл. 1.

Непосредственное нарушение гормональной функции гипоталамуса и гипофиза обусловливает возникновение гипопитуитаризма, гипофизарного нанизма, несахарного диабета, ожирения.

1. Основные биологические функции гипофизарных гормонов

Стимулирует синтез и секрецию стероидных гормонов корой надпочечников (эстрадиол, эстрон, кортизол, альдостерон). Активирует секрецию меланоцитостимулирующего гормона (МСГ), проявление липотропного действия. Активирует ферменты протеинкиназу и эстеразу, участвующие в белковом и липидном обмене. Оказывает липотропное действие

Регулирует развитие и функции щитовидной железы, процессы синтеза и секреции тироидных гормонов. Оказывает липотропное действие

У самок ускоряет созревание фолликулов в яичниках. У самцов стимулирует сперматогенез

У самок стимулирует секрецию эстрагенов и прогесте­рона, процесс разрыва фолликулов с образованием желтого тела. У самцов ускоряет развитие интерстициальной ткани в семенниках и стимулирует секрецию андрогенов

Стимулирует рост скелета, активирует синтез белка. Обладает гипотропным действием (жиромобилизирующий эффект), координирует обменные процессы

Стимулирует развитие молочных желез и лактации, рост сальных желез и внутренних органов, участвует в жировом обмене. У самцов проявляет эффект стерои­дов на вторичные половые признаки

Что такое гипофиз? Какую роль гипофиз играет в работе нашего мозга и организма в целом? Что вырабатывается в гипофизе? Какие гормоны производит гипофиз? Какие бывают нарушения в работе гипофиза и каковы их причины, признаки и симптомы? В этой статье вы получите ответы на эти вопросы, а также узнаете, как гипофиз связан с эндокринной системой. Кроме того, мы дадим вам советы о том, как улучшить работу гипофиза самостоятельно.

Гипофиз (от греческого «Hypophysis» – отросток) – нижний мозговой придаток мозга в форме округлого образования. Он находится в турецком седле черепа (костное образование черепа). Снаружи гипофиз покрыт твёрдой мозговой оболочкой. С помощью воронки (ножки) гипофиз связан с серым бугром головного мозга. Весит гипофиз примерно 0,5-0,6 гр. Это крошечная железа размером не больше горошины играет в нашей жизни колоссальную роль.

До начала 20 века было распространено мнение, что гипофиз отвечает за внешность человека и даже за личные качества. В литературе этот факт был отмечен М.Булгаковым, именно гипофиз был пересажен от человека собаке в его повести «Собачье сердце» с целью выяснить его влияние на омоложение.

Гипофиз — это самый главный орган эндокринной системы. Анатомически он тесно связан с гипоталамусом, который через нейропептиды посылает гипофизу команды. Гипофиз выделяет гормоны, отвечающие за обмен веществ, рост и репродуктивную функцию. Затем эти гормоны отправляются к остальным эндокринным органам и регулируют их работу.

В гипофизе выделяют 3 доли: переднюю – железистую (аденогипофиз), среднюю (промежуточную), заднюю – нервную (нейрогипофиз). Наиболее сложная и разнообразная роль у передней доли. На неё приходится до 80% от общей массы гипофиза. Каждая доля гипофиза секретирует свои собственные гормоны.

Передняя доля гипофиза

Передняя доля гипофиза состоит из эндокринных клеток, секретирующих гормоны. Анатомически передняя доля гипофиза подразделяется на большую долю аденогипофиза, листовидный вырост и промежуточную долю.

Гормоны передней доли гипофиза

Аденогипофиз вырабатывает белковые гормоны, шесть из которых выделены в химически чистом виде:

  • соматотропный гормон – гормон роста (СТГ)
  • фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (гонадотропный гормон)
  • лютеинизирующий гормон (ЛГ) (гонадотропный гормон)
  • тиреотропный (ТТГ)
  • адренокортикотропный гормон (АКТГ)
  • лактотропный гормон (ЛТГ) — пролактин.
  • Гормоны передней доли отвечают за рост и размножение, углеводный, жировой, белковый обмен. Точное число гормонов, которые секретирует передняя доля, не установлено. Рассмотрим подробнее наиболее известные науке.

    Гормон роста: на рост организма влияют многие гормоны, но, по-видимому, ведущую роль в этом играет гипофизарный гормон роста – соматотропин. В пользу этого факта говорит то, что введение этого гормона молодым животным ускоряет рост, а у взрослых животных происходит возобновление роста тела. В таких экспериментах при исследовании обмена веществ выявляют снижение выведения азота из организма. Задержка азота организмом является необходимым признаком истинного роста, т.е. в организме действительно происходит образование новых тканей, а не просто увеличение массы тела за счёт жира или воды.

    При снижении гормона роста, в отдельных случаях, может наблюдаться — гипофизарная карликовость: такие люди имеют небольшие размеры тела, но в остальном абсолютно нормальны.

    При избыточном выделении гормона роста, до периода завершения созревания организма, возникает такое заболевание, как гигантизм. Рост увеличивается пропорционально. При отсутствии лечения гигантизм со временем может совместиться с акромегалией.

    При избыточном выделении гормона роста развивается гигантизм

    Акромегалия – это заболевание, которое также вызывается чрезмерной выработкой гормона роста, и обычно развивается после завершения роста организма. Для акромегалии характерны следующие особенности: непропорциональный рост отдельных частей тела, увеличение кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части и др. Акромегалия развивается постепенно, в течении многих лет. Больные отмечают у себя головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин. Узнайте, что такое предменструальный синдром.

    Передняя доля гипофиза стимулирует два гонадотропных гормона: один из них — фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), другой — лютеинизирующий (ЛГ). Фолликулостимулирующий гормон стимулирует развитие яйцеклеток у женщин и сперматозоидов у мужчин. Лютеинизирующий гормон в женском организме стимулирует выработку женских половых гормонов в яичниках, а также выход из них зрелой яйцеклетки; в мужском — секрецию гормона тестостерона. Избыточное выделение этих гормонов вследствие заболевания приводит к раннему половому созреванию незрелого организма.

    Тиреотропный гормон (ТТГ) отвечает за самую крупную железу в нашем организме – щитовидную, он стимулирует рост железы и её секреторную активность. Тиреотропный гормон активирует продукцию и секрецию щитовидной железы (тиреоидных гормонов), инициирует её клеточный рост и митотическую активность клеток. После удалении гипофиза щитовидная железа уменьшается в размерах, а её функция полностью прекращается. Сам ТТГ стимулирует синтез гормонов – трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4). А они в свою очередь, обеспечивают энергетический баланс в организме, синтез белка и витамина А, регулируют моторную функцию кишечника и менструальный цикл, отвечают за рост и работу центральной нервной системы (ЦНС), сердечно-сосудистой системы. Эти гормоны тесно связаны между собой. При повышении гормонов Т3 и Т4 происходит подавление тиреотропного гормона. Кроме этого, тиреотропный гормон обеспечивает поступление йода из плазмы крови в клетки щитовидной железы, ускоряет синтез белков, нуклеиновых кислот, фосфолипидов.

    Если в организме ТТГ недостаточно, происходит пролиферация – это разрастание тканей щитовидной железы. Железа увеличивается в размерах, такое состояние называется диффузный токсический зоб. Оно появляются как следствие йододефицита, наследственности или аутоиммунных процессов. Йод необходим для продукции тиреоидных гормонов – трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4). При поступлении в организм малого количества йода происходит компенсаторное увеличение щитовидной железы.

    Тиреотропный гормон выполняет важные функции не только для эндокринной системы, но и для всего организма. Он оказывает непосредственное влияние на работу сердца и кровеносных сосудов, улучшает функционирование пищеварения и мочевыводительной системы, регулирует работу нервной системы, а у беременных женщин ещё и принимает непосредственное участие в умственном и физическом развитии плода.

    Адренокортикотропный гормон гипофиза (АКТГ, кортикотропин) воздействует на кору надпочечников, стимулируя выработку в ней кортизола, андрогенов и эстрогенов. Он выполняет две основные функции. Первая заключается в воздействии на стероидогенез – у здорового человека оказывает мощное влияние на выработку кортизола (глюкокортикоида), в меньшей степени влияет на образование остальных гормонов надпочечников. И вторая — поддержание массы надпочечников на постоянном уровне.

    АКТГ играет и определенную роль вне надпочечников. Он стимулирует высвобождения инсулина из b-клеток поджелудочной железы и побуждает мышечную ткань к захвату глюкозы. В некоторых случаях усиливает расщеплении жиров, участвует в регуляции пигментации кожи. Т.к. кортикотропин образуются из того же вещества, что и меланотропин (который отвечает за выработку меланина — пигмента, окрашивающего кожу), его количество возрастает при увеличении содержания АКТГ и кортикотропин-рилизинг-гормона. Поэтому у некоторых пациентов с высоким АКТГ наблюдается потемнение кожи и слизистых, такие люди склонность к «быстрому загару».

    АКТГ подвержен, так называемым, циркадным ритмам, т.е. его выработка зависит от смены дня и ночи. Повышение уровня адренокортикотропного гормона наблюдается утром, а снижение — вечером. Нарушение цикла могут вызывать разнообразные факторы, это и сильный стресс, голод, ночная работа, длительное переутомление.

    Стресс, голод, ночная работа, длительное переутомление могут нарушить циркадный цикл организма

    Установлено, что АКТГ и его фрагменты влияют на мотивацию, память, процессы обучения. По этой причине от студентов медиков, в знак оправдания своей некомпетентности, можно услышать о недостаточности в их организме адренокортикотропного гормона.

    Последний из шести наиболее изученных гормонов передней доли гипофиза — лактотропный гормон (пролактин). Пролактин способствует развитию вторичных половых признаков у девочек, увеличению молочных желёз, подготавливает молочные железы к лактации, регулирует процесс выработки грудного молока после родов, поддерживает уровень прогестерона во время беременности, необходимого для вынашивания ребенка. Пролактин присутствует в гипофизе как женского, так и мужского пола, причём не только у млекопитающих, но и низших позвоночных. У мужчин данный гормон контролирует процесс выработки спермы и простатического секрета. Можно сказать, что пролактин — один из гормонов, которые регулируют детородную функцию, как у женщин, так и у мужчин.

    Промежуточная доля гипофиза

    Промежуточная доля гипофиза секретирует меланоцит — стимулирующий гормон (МСГ —
    меланоцитостимулирующий гормон , интермедин), который стимулируют синтез и секрецию меланинов (меланогенез) клетками-меланоцитами кожи и волос, а также пигментного слоя сетчатки глаза. У человека повышенный уровень МСГ может вызвать потемнение кожи.

    У большинства животных и человека промежуточная доля гипофиза обособлена от передней доли и сращена с задней. Гормон промежуточный доли интермедин выделяется вместе с гормонами задней доли. Секреция интермедина промежуточной долей гипофиза регулируется рефлекторно действием света на сетчатку глаза.

    Задняя доля гипофиза

    Задняя доля гипофиза, состоящая из нервной доли и воронки, вырабатывает ряд гормонов, среди которых наиболее известными являются окситоцин и вазопрессин (антидиуретический гормон, АДГ). Оба этих гормона вырабатываются в гипоталамусе, а оттуда поступают в гипофиз.

    Вазопрессин

    Вазопрессин выполняет в организме 2 основные функции: регуляция водного обмена и влияние на артериальное давление (сужение кровеносных сосудов). Также данный гормон увеличивает всасывание воды в кишечнике, участвует в формировании чувства жажды, питьевого поведения.

    При недостаточном количестве вазопрессина развивается такое заболевание, как несахарный диабет. Несахарный диабет никак не связан с диабетом сахарным. При этом заболевании выделяется большое количество мочи с низкой плотностью. Количество выделяемой жидкости может достигать 25 литров в сутки, вызывая тяжёлое обезвоживание организма. Наиболее характерные симптомы для данного заболевания — это выраженная жажда и выделение избыточного количества разведённой мочи. Выделяют три формы несахарного диабета:

    Центральный (гипофизарный) несахарный диабет. Основной причиной данного диабета являются повреждения гипофиза или гипоталамуса, которые нарушают нормальную продукцию, хранение или высвобождение в кровь АДГ. Возникает это чаще всего вследствие операции, опухоли, инфекционных заболеваний (например, менингит), воспаления или черепно-мозговой травмы. В некоторых случаях причина заболевания остается неизвестной.

    Нефрогенный (почечный) несахарный диабет. Нефрогенный несахарный диабет происходит тогда, когда имеется дефект на уровне структур почек, которые отвечают за выведение или сохранение воды организмом. При этом почки не могут правильно реагировать на АДГ (т.е. не чувствительны к гормону). Это может быть наследственным дефектом, а также появляться при повышении или понижении некоторых электролитов крови, других заболеваниях почек (например, хронической почечной недостаточности).

    Гестагенный несахарный диабет, или диабет беременных возникает только во время беременности, когда фермент, производимый плацентой, разрушает вазопрессин у матери. Узнайте, что такое послеродовая депрессия.

    Лечение пациента зависит от формы несахарного диабета.

    При чрезмерном количестве вазопрессина, напротив, экскреция мочи значительно уменьшается, вода задерживается в организме. Это заболевание называется синдром Пархона и встречается крайне редко. Таких больных беспокоят мучительные головные боли, повышенная слабость, отсутствие аппетита, тошнота и рвота, набор массы тела.

    Окситоцин

    Второй гормон задней доли гипофиза – окситоцин. Считается, что он отвечает за эмоциональную привязанность, укрепление эмоциональных связей между людьми. Доказано, что чем выше концентрация окситоцина, тем более сильные привязанности формируются у человека к своему партнёру, матери, ребёнку, уменьшается беспокойство, чувство страха, уровень тревожности. Окситоцин даже называют – гормоном счастья. Окситоцин также помогает в социальной адаптации – препараты, в которых содержится окситоцин, используют при лечении аутизма.

    Однако функции окситоцина не ограничиваются только влиянием на психическую сферу. Влияние окситоцина на организм, особенно на женский, очень высок, он незаменим для регуляции родовой деятельности, выделения грудного молока. При родах окситоцин стимулирует сократительную активность матки; после родов стимулирует сокращение матки; при грудном вскармливании стимулирует сокращение клеток молочных желез, лактацию, секрецию пролактина.

    Заболевания гипофиза возникают из-за гипофункции или гиперфункции. В детском возрасте ослабление функции гипофиза или её прекращение приводит к задержке роста, психического развития, инфантилизму, атрофии щитовидной железы и коры надпочечников, к изменениям углеводного и жирового обмена. У взрослых нарушения проявляются в виде проблем с ожирением, щитовидной железой, наблюдаются проблемы с половыми железами, корой надпочечников. При этих заболеваниях первичное значение имеет нарушение гипоталамуса.

    Причины болезней гипофиза

    Причиной заболевания гипофиза в большинстве случаев является опухоль гипофиза. Растущая опухоль (аденома) сдавливает расположенные рядом зрительные нервы, сосуды и структуры мозга. Поэтому у большинства больных встречаются головные боли, часто зрительные расстройства. При подозрении необходимо обратиться к эндокринологу, который уже и назначит необходимый медосмотр: анализ крови на гормоны, УЗИ головного мозга, компьютерная или магнито-резонансная томография.

    Также причинами болезни гипофиза могут быть дефекты кровообращения, кровоизлияния, врождённое недоразвитие гипофиза, менингит или энцефалит, черепно-мозговая травма, некоторые лекарства, облучение, хирургическое вмешательство.

    Лечение болезней гипофиза — длительный, иногда пожизненный процесс. При гипофункции назначают заместительную терапию, приём гормонов гипофиза и других эндокринных желез. При гиперфункции гипофиза назначают препараты, которые подавляют её функцию. Также могут быть использованы хирургические методы и методы лучевой терапии.

    Если мы хотим улучшить работу гипофиза, следует обезопасить себя от травм головы, больше двигаться, правильно питаться.

    Работа гипофиза, как и мозга в целом, зависит от питания. Для хорошей работы мозга необходима регулярное питание, употребление достаточного количества белковой пищи, сложных углеводов, Омега-3. Мозгу необходим кислород, ежедневные физические нагрузки обеспечивают хорошее кровоснабжение мозга. Стоит уменьшить потребление сахара, и попробовать заменить на свежие фрукты, сухофрукты, мёд, а также отказаться от трансжиров, содержащихся в маргарине, промышленном майонезе, фаст-фуде и т.д.

    В Топ продуктов для быстрой и плодотворной работы мозга можно отнести чернику и голубику, грецкие орехи, какао и чёрный шоколад, яйца, женьшень, брокколи, яблоки, хлеб из мука грубого помола, чечевицу, жирную рыбу, морскую капусту, морковь, курятину и шпинат. Узнайте, какие ещё продукты полезны для вашего стола.

    Дипломированный специалист в области социальной психологии, клинический психолог. З анимается психокоррекционной работой с детьми. В профессиональную сферу интересов входят психологические особенности детей с проблемами в развитии. В настоящее время обучается на нейропсихолога.

    • Новинка
    • Хит

    Описание

    1.1. Оварин (Ovarinum).

    1.2. Препарат содержит потенцированные водно-спиртовые гомеопатические субстанции: клопогон кистеностный (Cimicifuga racemosa) D3 – 1,0см3, витекс священный (Agnus castus) D4 – 1,0 см3, болиголов пятнистый (Conium maculatum) D6 – 1,0 см3, чернила каракатицы (Sepia) D6 – 1,0 см3, натрия хлорид – 0,9 г., вода для инъекций — до 100,0 см3.

    1.3. По внешнему виду оварин представляет собой стерильную прозрачную бесцветную жидкость.

    1.4. Оварин выпускают расфасованным по 20 см3 и 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 20 см3 упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

    1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в местах, недоступных для детей, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от + 5 0С до +25 0С.

    1.6. Срок годности препарата, при соблюдении условий хранения и транспортировки — 2 года с даты производства. Срок хранения препарата после вскрытия флакона не более 48 часов.

    2. Фармакологические свойства

    2.1. Оварин относится к комбинированным гомеопатическим ветеринарным препаратам.

    2.2. Входящие в состав препарата компоненты обладают стимулирующим действием на физиологическую функцию гипофиза и гипоталамуса у коров.

    Клопогон кистеностный активизирует выработку фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов гипофиза, оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему, усиливают амплитуду сердечных сокращений, не влияя на их ритм, расслабляет мускулатуру кишечника.

    Болиголов пятнистый способствует нормализации оптимального соотношения гомонов ФСГ и ЛГ, нормализует деятельность как периферических (яичники, семенники, щитовидная железа) так и центральных звеньев эндокринной системы (гипоталамус, гипофиз).

    Витекс священный содержит прогестероноподобные вещества и флавоноиды, нормализует обмен половых гормонов — ЛГ, ФСГ, пролактина и прогестерона, способствует активизации жёлтого тела яичника.

    Чернила каракатицы способствует активизации кровоснабжения в матке и яичниках, нормализует II фазу полового цикла.

    3. Порядок применения

    3.1. Оварин применяют коровам в комплексной терапии при гипофункции яичников и для профилактики эмбриональной смертности.

    3.2. Коровам, для активизации функции яичников оварин применяют внутримышечно, трехкратно с интервалом 48 часов в дозе 5,0 – 7,0 см3. Для профилактики эмбриональной смертности оварин применяют однократно внутримышечно на 5-й день после осеменения.

    3.3. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в соответствии с рекомендуемой дозой и схемой применения.

    3.4. При применении оварина в соответствии с инструкцией побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат) проводят симптоматическое лечение.

    3.5. Применение препарата не исключает применение лекарственных средств этиотропной и патогенетической терапии.

    3.6. Продукцию животноводства в период лечения и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

    4. Меры личной профилактики.

    4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

    5. Порядок предъявления рекламаций

    5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

    Аннотация научной статьи по животноводству и молочному делу, автор научной работы — Середа Татьяна Игоревна, Дерхо Марина Аркадьевна, Крайнова Наталья Владимировна

    Изучены особенности гормон-метаболитных связей в организме коров голштинизированной чёрно-пёстрой породы при ациклии, вызванной лютеиновыми кистами в яичниках. Установлено, что биохимический состав крови лактирующих бесплодных коров за счёт образования в яичниках лютеиновых кист , по сравнению с циклирующими животными, отличается более высоким уровнем холестерина, мочевины, активности АсАТ и АлАТ, но более низким содержанием глюкозы и альбуминов. Гормональный статус коров характеризуется уменьшением концентрации в крови ФСГ и увеличением прогестерона. Особенности метаболического статуса, а также гормон-метаболитных связей отражаются на способности жёлтого тела к атрезии после овуляции.

    Похожие темы научных работ по животноводству и молочному делу , автор научной работы — Середа Татьяна Игоревна, Дерхо Марина Аркадьевна, Крайнова Наталья Владимировна

    SPECIFIC FEATURES OF HORMONE-METABOLIC BONDS IN THE ORGANISM OF COWS WITH LUTEIN CYSTS

    The peculiarities of hormone-metabolic bonds in the organism of Black-Spotted ? Holstein cows with acyclium, caused by luteal cysts in the ovaries, have been studied. It is found that the biochemical blood composition in lactating infertile cows is characterized by a higher level of cholesterol, urea, AcAT and AlAT activity but a lower content of glucose and albumines, as compared with animals with cyclic recurrence, which is conditioned by the formation of lutein cysts in the ovaries. The hormonal status of cows is characterized by the reduced concentration of ФСГ in blood and increased content of progesterone. The specific features of the metabolic status of cows as well as of the hormone-metabolic bonds are told on the yellow body (corpus luteum) capacity to atresia after ovulation.

    Текст научной работы на тему «Особенности гормон-метаболитных связей в организме коров при лютеиновых кистах»

    ?Особенности гормон-метаболитных связей в организме коров при лютеиновых кистах

    Т. И. Середа, к.б.н., М. А. Дерхо, д.б.н., профессор, Н.В. Крайнова, преподаватель, ФГБОУВО Южно-Уральский ГАУ

    Одна из распространённых причин бесплодия коров — это кистозное поражение яичников, проявляющееся образованием лютеиновых и фолликулярных кист. Основной патогенетической причиной развития данной патологии служит нарушение секреции лютеинизирующего гормона в период половой охоты, что отражается на способности жёлтого тела к атрезии и инициирует трансформацию преовуляторного фолликула в кисту. Лютеиновые кисты яичников, в отличие от фолликулярных, характеризуются наличием в стенке кисты слоя, образованного лютеиновой тканью [1 — 3].

    В физиологических условиях функциональная активность яичников регулируется посредством соотношения фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов гипофиза. При этом ФСГ контролирует рост и развитие фолликулов, а ЛГ способствует созреванию фолликулов, нормальному течению процесса овуляции, формированию жёлтого тела в яичнике, а также участвует в контроле синтеза прогестерона [4 — 7]. В свою очередь гонадотропная функция гипофиза опосредуется половыми гонадами и соответственно половыми гормонами. Следовательно, полноценный половой цикл — это результат согласованного взаимодействия в основном половых желез, гипофиза, гипоталамуса и коры больших полушарий. Нарушение функциональной активности какого-либо звена этой системы инициирует развитие кистозной патологии [2, 6, 8].

    В связи с этим целью нашей работы явилось изучение некоторых гормон-метаболитных связей в организме коров голштинизированной чёрно-пёстрой породы при ациклии, вызванной лютеи-новыми кистами в яичниках.

    Материал и методы исследования. Экспериментальная часть работы выполнена в 2016 — 2017 гг. на базе ООО «Нижняя Санарка» Троицкого района Челябинской области. Объектом исследования служили коровы голштинизированной чёрно-пёстрой породы после 2-го отёла, не приходящие в охоту в течение 60 — 65 сут. после отёла, даже после медикаментозной стимуляции. Диагноз лютеиновая киста ставили на основе данных анамнеза, клинических признаков и трансректальных исследований. Из коров, которым на основе анамнеза, клинических признаков и ректальных исследований поставили диагноз лютеиновая киста, была сформирована опытная группа (п=10). В качестве контроля использовали циклирующих коров, после отёла которых прошло не более 40 сут.

    Материалом для биохимических исследований служила кровь, которую брали у коров из под-хвостовой вены в стерильные пробирки утром, до кормления. В сыворотке крови определяли концентрацию общего белка, альбуминов, мочевины, глюкозы общепринятыми методами с использованием наборов реактивов «Эко-сервис» и «Витал Диагностик СПб». Концентрацию прогестерона, лютеинизирующего и филликулостимулирующего гормонов определяли иммуноферментным методом с помощью наборов реактивов «Витал Деввлопмент Корпорэйшн» и «Алькор Био». Лабораторные исследования выполнены на базе кафедры органической, биологической и физколлоидной химии ФГБОУ ВО «Южно-Уральский ГАУ».

    Экспериментальный цифровой материал был подвергнут статистической обработке на ПК с помощью метода вариационной статистики с применением пакета прикладной программы «Biometria» и программы статистического анализа Microsoft Ехсе1, версия ХР.

    Результаты исследования. При ректальном исследовании лактирующих бесплодных коров лютеиновые кисты выявлялись в виде шаровидного образования на одном из яичников, внутри которого ощущалась флюктуация. Диаметр кист составлял 20 — 30 мм.

    Исходя из того что внутренней средой организма животных, посредством которой поддерживается функциональная активность всех клеток органов и тканей, является кровь, мы изучили биохимический состав крови у коров опытных групп.

    Анализ данных лабораторных исследований показал следующее. Наличие в яичниках лютеи-новых кист инициирует снижение в кровеносном русле концентрации альбуминов (табл. 1). Уровень белка хотя и колебался в пределах нижней границы нормы, но был меньше, чем в контроле, на 19,07 % (Р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

    2. Содержание гормонов в крови коров (п=10; Х+Бх)

    Главная > Доклад >Медицина, здоровье

    Гонадотропные гормоны гипофиза. Нейрогуморальная регуляция половой функции самок и самцов.

    Половой сезон-период, в теч. Которого проявляется или более напряженно протекает половая жизнь. Он обычно бывает связан с временем года, видовыми особенностями ж-го. Главное проявление зависит от усл сод-я, корм-я и сексуальных раздражителей. Ритм половых циклов, последовательность и взаимосвязь сексуальных явлений(овуляия, течка, охота и половое возбуждение) могут быть объяснены взаимодействием нервной и гуморальной систем организма. Необходимым усл для возникновения и течения половых циклов является 2 группы гомонов: гонадотропный и гонадальный(овариальные). Различают 3 гонадотропных гормона, вырабатываемых гипофизом: фолликулостимулирующий(ФСГ), лютенизирующий(ЛГ)и лютеотропный(ЛТГ) или лактогенный. ФСГ вызывает рост и созревание фолликулов в яичниках. Под влиянием ЛГ(соотношение 1: 10) происходит овуляция и формирование желтого тела. Если указанное физиологическое соотношение нарушается, то овуляции не происходит(анавуляторный ПЦ)Желтое тело форм-ся под действием ЛГ, а ЛТГ регулирует его функцию и стимулирует образование молока во время лактации. Экспериментально установлено, что введение ФСГ в организм кастрированной самки не вызывает морфологических изменений в ее половом аппарате. След-но, ФСГ действует на половую систему только через яичники. У некастриров самок ФСГ провоцирует развитие фолликула, сопровождающееся выработкой в нем женского полового гормона-фолликулина, обуславливающего картину течки. Введение фолликулина неполовозрелым или половозрелым самкам не влияет на яичники, но сопровождается увеличением матки, набухание ее слизистой оболочки, усилением секреции всех желез полового аппарата и другими признаками течки. Такую же картину дает фолликулин у кастриров ж-х. Т. О. фолликулярный гормон действует только на проводящие пути полового аппарата, вызывая его гиперемию, секрецию и пролиферацию. Он стимулирует сокращение мышц матки и ее рогов, повышая их чувствительность к действию питуитрина. Накопление в организме фоллиулина вызывает реакцию нервной системы, проявляющуюся половым возбуждением и охотой. Концентрация гормона изменяется на протяжении ПЦ. На формирование и проявление цикла кроме внутренних влияют и внешн факторы. Из внешн факторов, воздействующих на ПЦ-кормление, световой фоктор и самец как спенцифический стимулятор половой системы. С кормом поступают стероны и витамины, из которых в организме синтезируются фолликулиноподобные в-ва. Они могут образоваться и в тканях организма под влиянием солнечного света. Поступление в кровь ФСГ обуславливает развитие и созревание фолликула. С озревание фолликула сопровождается образованием эстрогенов, которые через хеморецепторы и анализаторы головного мозга вызывают течку, оющее возбуждение о охоту. Наличие большого количества эстрогенов затормаживает секрецию ФСГ и одновременно стимулирует выделение ЛГ. , вызывающего овуляцию и образование желтого тела. Гормон желтого тела тормозит дальнейшее выделение ЛГ и стимулирует лютеотропную функцию гипофиза, не препятствуя секреции ФСГ, в результате чего происходит рост новых фолликулов и ПЦ повторяется. Для нормального течения ПЦ необходимы также гормоны эпифиза(через него регулируются световые воздействия)надпочечников, щитовидной и др желез. Влияние всех гормонов ПЦ и само их образоние в организме происходят как следствие стимулирующего действия нервной системы. При денервации гипофиза(нарушение нервных связей) его функции нарушаются, ПЦ прекращаются.

    Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Назаров Михаил Васильевич, Руднева Яна Александровна

    Приведены механизмы влияния основных половых гормонов на половой цикл коров и телок и результативность их осеменения. Изучена эффективность препаратов гонадотропина релиз гормона , простагландина и прогестерона , применяемых для индукции половой охоты . Использование сочетанного применения гормонов и простагландинов является эффективным для синхронизации половой охоты не зависимо от стадии полового цикла , на котором могут находиться здоровые животные на время введения их. Причины задержания желтого тела в яичнике весьма разнообразны. Результаты исследований свидетельствуют о том, что особенно тесная связь существует между желтым телом и состоянием матки

    Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Назаров Михаил Васильевич, Руднева Яна Александровна

    HORMONAL INDUCTION OF THE STAGE OF EXCITATION OF THE SEXUAL CYCLE IN COWS AND HEIFERS

    The article gives mechanisms of the influence of the main sex hormones on the sexual cycle of cows and heifers and the effectiveness of their insemination. The effectiveness of gonadotropin preparations releasing hormone, prostaglandin and progesterone , used to induce sexual hunting , was studied. The use of combined use of hormones and prostaglandins is effective for synchronizing sexual hunting , regardless of the stage of the sexual cycle on which healthy animals can be at the time of their administration. The reasons for the retention of the yellow body in the ovary are very diverse. The results of the studies indicate that a particularly close relationship exists between the yellow body and the uterus

    Текст научной работы на тему «Гормональная индукция стадии возбуждения полового цикла у коров и телок»

    06.02.00 Ветеринария и Зоотехния

    ГОРМОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ СТАДИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОЛОВОГО ЦИКЛА У КОРОВ И ТЕЛОК

    Назаров Михаил Васильевич д. в. н., профессор

    SPIN-код: 4459-1363, AuthorID:392171 [email protected]

    Руднева Яна Александровна Кубанский государственный аграрный университет имени И. Т. Трубилина, Краснодар, Россия

    Veterinary and Zootechnics

    HORMONAL INDUCTION OF THE STAGE OF EXCITATION OF THE SEXUAL CYCLE IN COWS AND HEIFERS

    Nazarov Mikhail Vasilievich Dr.Sci.Vet., professor [email protected] SPIN-code: 4459-1363, AuthorID:392171

    Rudneva Yana Aleksandrovna

    Kuban State Agrarian University named after I.T.

    Trubilin. Krasnodar, Russia

    Приведены механизмы влияния основных половых гормонов на половой цикл коров и телок и результативность их осеменения. Изучена эффективность препаратов гонадотропина релиз гормона, простагландина и прогестерона, применяемых для индукции половой охоты. Использование сочетанного применения гормонов и простагландинов является эффективным для синхронизации половой охоты не зависимо от стадии полового цикла, на котором могут находиться здоровые животные на время введения их. Причины задержания желтого тела в яичнике весьма разнообразны. Результаты исследований свидетельствуют о том, что особенно тесная связь существует между желтым телом и состоянием матки

    The article gives mechanisms of the influence of the main sex hormones on the sexual cycle of cows and heifers and the effectiveness of their insemination. The effectiveness of gonadotropin preparations releasing hormone, prostaglandin and progesterone, used to induce sexual hunting, was studied. The use of combined use of hormones and prostaglandins is effective for synchronizing sexual hunting, regardless of the stage of the sexual cycle on which healthy animals can be at the time of their administration. The reasons for the retention of the yellow body in the ovary are very diverse. The results of the studies indicate that a particularly close relationship exists between the yellow body and the uterus

    Ключевые слова: ГОНАДОТРОПИН РЕЛИЗ ГОРМОН, ПРОСТАГЛАНДИНЫ, ПРОГЕСТЕРОН, ПОЛОВОЙ ЦИКЛ, ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА, ПЕРСИСТЕНТНОЕ ЖЕЛТОЕ ТЕЛО, КИСТЫ, ФОЛЛИКУЛЫ, ЯЙЦЕВАЯ КЛЕТКА, АНОВУЛЯЦИЯ, ПОЛОВАЯ ОХОТА, ЭНДОМЕТРИТ, ДИСФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ, ИСКУССТВЕННОЕ ОСЕМЕНЕНИЕ,

    Keywords: GONADOTROPIN RELEASING HORMONE, PROSTAGLANDINS, PROGESTERONE, SEXUAL CYCLE, HYPOTHALAMIC-PITUITARY SYSTEM, PERSISTENT YELLOW BODY, CYSTS, FOLLICLES, EGG CELL, ANOVULATION, SEXUAL HUNTING, ENDOMETRITIS, GONADAL DYSFUNCTION, ARTIFICIAL INSEMINATION, REPRODUCTION, PHYSIOLOGICAL MATURITY

    ВОСПРОИЗВОДСТВО, ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗРЕЛОСТЬ

    Введение. Создание крупных молочных ферм и специализированных комплексов остро вскрыли проблему воспроизводства крупного рогатого скота. Изменяющиеся условия содержания, кормления, ухода и другие факторы вызывают расстройство обмена веществ, функции гипоталамо-гипофизарной системы, нейро-гормональной регуляции в организме и как

    следствие нарушение функции половых органов животных,

    что влечет за собой снижение их плодовитости и молочной

    Поэтому изучение эндокринных нарушений при дисфункции половых желез, влияние факторов внешней среды, гормональных препаратов на их

    эндокринную и генеративную функции, а также эффективности использования различных препаратов для восстановления плодовитости и повышения оплодотворяемости животных является актуальной задачей ветеринарной науки и практики.

    Целью настоящей работы являлось изучение влияния естественных факторов и гормональных препаратов на эндокринную функцию гипоталамо-гипофизарной системы и определение их эффективности для регуляции воспроизводительной функции животных. В соответствии с этим на разрешение были поставлены следующие задачи:

    1. Изучить влияние гонадотропин релиз гормона, простагландина и прогестерона на стероидопродуцирующую функцию яичников и проявление полового цикла у коров и телок.

    2. Определить возможность проводить искусственное осеменение коров и телок в установленное время, которая позволит улучшить организацию работы на ферме.

    Материал и методы. Для постановки диагноза функциональных расстройств половых органов проводили клинические и акушерско-гинекологические исследования животных, учитывали анамнестические данные, записи в журналах осеменений и отелов, анализировали кормление, содержание, эксплуатацию и технологию осеменения животных. Обследованию подвергали всех коров, не пришедших в охоту через 25-30 дней после отела, телок через один месяц после достижения физиологической зрелости (в 15-18 месяцев достигших 70% живой массы

    взрослых коров той же породы), а также коров, многократно (3 и более раз) приходящих в охоту. При гинекологическом исследовании обращали внимание на состояние влагалища, матки и яичников, определяли их величину, форму, консистенцию, ответную реакцию матки на массаж, наличие или отсутствие в яичниках фолликулов, желтых тел, кист.

    Диагностирование функционирующего персистентного желтого тела осуществляли путем двукратного ректального исследования коров с интервалом в 2-3 недели. При этом желтое тело хорошо выступает над поверхностью яичника, не претерпевает изменений в расположении, объеме и консистенции.

    Срок нахождения желтого тела в яичнике зависит от состояния яйцевой клетки. При оплодотворении яйца желтое тело яичника пышно разрастается и

    сохраняется в организме коров в течение всей беременности. Рассасывание желтого тела беременности у коров наступает через 14 — 16 дней после нормальных родов. При этом оно достигает наибольшего размера к 5-7 месяцам беременности, а затем его размеры постепенно уменьшаются.

    Если яйцевая клетка не оплодотворилась, то на месте лопнувшего фолликула тоже образуется желтое тело, но оно сохраняется в яичнике коров только на протяжении полового цикла и обычно к стадии возбуждения следующего цикла на его месте остаются только остатки в виде беловатого рубца.

    Причины задержки в яичнике желтого тела недостаточно ясны; нередко нельзя выяснить, почему желтое тело беременности или цикла не рассасывается, а остается в половой железе на неопределенно долгое время.

    Многие исследователи патологическим желтым телом называют такое желтое тело, которое сохраняется в яичнике более двух половых

    циклов, а А.П. Студенцов и др. (1999) персистентным

    называет желтое тело, задержавшееся в яичнике небеременной коровы

    более 25-30 дней.

    В этиологии персистентного желтого тела можно выделить влияние неблагоприятных факторов существования коров и развитие патологических процессов в различных органах. Кроме того, некоторые авторы объясняют задержку рассасывания желтого тела высокой молочной продуктивностью и обозначают его как «лактационное» желтое тело. В.С. Шипилов (1968) связывает задержку желтого тела в яичнике с пропуском очередной охоты.

    Персистентное желтое тело регистрируют после тяжелых родов, задержании последа, поэтому эта патология чаще отмечается у молодых коров после первого и второго отелов. Причиной задержки желтого тела ряд авторов считают ненормальную функцию гипофиза, гипофункцию его задней доли. Этим они объясняет рецидивы у 30% коров.

    Исследованиями В.С. Шипилова (1968) и др., установлено, что содержание прогестерона в крови коров с персистентным желтым телом было ниже по сравнению с коровами при наличии у них желтого тела беременности или полового цикла.

    Однако, это количество прогестерона в крови коров с персистентным желтым телом вполне достаточно для торможения функции гипоталамо-гипофизарной системы с прекращением созревания фолликулов.

    Клинические признаки при персистентном желтом теле яичника у коров связаны с нарушением половой цикличности, обусловленные изменением его гормональной функции. Чаще всего это нарушение проявляется полной депрессией функции яичников, реже неполноценностью в виде ановуляторного полового цикла. При ановуляторном половом цикле у коров регистрируются течка и охота, но осеменение их безрезультатно.

    Ряд исследователей отмечают, что коров с персистентными желтыми телами яичника осеменяли на протяжении 4-6 месяцев, но оплодотворение не наступало хотя у некоторых коров наблюдали течку и охоту. Общее состояние коровы обычно удовлетворительное. Однако А.П. Студенцов и др., считают, что персистентное желтое тело цикла может вызывать в организме изменения, свойственные истинной беременности, особенно ярко они выражены после 2-3 месячного нахождения желтого тела в яичнике. Проявляется это в снижение удоя и изменении качества молока.

    Персистентное желтое тело, задерживающееся в яичнике небеременного животного дольше 25 — 30 дней может образовываться из желтого тела беременности, полового цикла или из возникшего путем лютеинизации фолликула без овуляции.

    Причина низкой эффективности лечения коров с функциональными расстройствами яичников заключалась в отсутствии четкого представления о

    патогенезе функциональных нарушений гонад и о влиянии гормональных препаратов на генеративную и гормональную функции половых желез.

    Прогестерон и продукты его метаболизма — гестагены повышают активность специфических ферментов, расщепляющих окситоцин и вазопрессин — окситоциназы и вазопрессиназы. Кроме того, прогестерон понижает чувствительность мускулатуры матки к экстрогенам, окситоцину и вазопрессину, снижая экспрессию соответствующих рецепторов в миометрии.

    В клетках эндометрия он индуцирует 17в- гидроксистероид дегидрогеназу, ключевой фермент метаболизма эстрадиола, и переводит его в малоактивный эстрон. Также понижает содержание простагландинов в миометрии, уменьшая синтез и повышая активность ферментов, ответственных за их распад. Гестагены снижают чувствительность

    миометрия к сократительному действию серотонина, гистамина и одновременно увеличивают экспрессию В-адренорецепторов в миометрии, обладающих «тормозным», маточно-расслабляющим эффектом. В эндометрии прогестерон вызывает пролиферативные изменения, создающие условия для имплантации эмбрионов. Высокие концентрации прогестерона блокируют выделения гонадотропных гормонов гипофиза (ФСГ и ЛГ), играющих основополагающую роль в регуляции фолликулогенеза, развитии яйцеклетки и проявления признаков половой охоты. ФСГ приводит к синтезу в фолликуле эстрогенов, которые, увеличивая количество рецепторов к ФСГ, способствуют его накоплению, дальнейшему созреванию фолликулов и увеличению секреции эстрадиола, другие фолликулы в это время подвергаются атрезии.

    При низком уровне прогестерона (своевременный лизис желтого тела) концентрация эстрадиола в крови в предовуляторный период достигает максимума, что приводит к высвобождению большого количества гонадолиберина. За этим следует пик предовуляторного повышения ЛГ и ФСГ, стимулирующий разрыв граафова пузырька (при оптимальном соотношении ФСГ и ЛГ, примерно 1:10) происходит овуляция и формирование желтого тела. Кроме того, высокий уровень эстрогенов способствует проявлению внешних признаков половой охоты (возбуждение, течка и др.), что облегчает выявление коров в охоте.

    Основной причиной высокого уровня прогестерона в период осеменения является неполный лизис желтого тела, когда снят блокирующий эффект на гипофиз и идет развитие доминантного фолликула, но концентрация остается достаточной для снижения тонуса матки и подавления предовуляторного пика ЛГ, влияющего на своевременную овуляцию фолликула.

    Неполный лизис желтого тела обусловлен недостаточным количеством простагландина Б2а (при скрытых и субклинических формах

    эндометритов) или рецепторов в лютеальных клетках (низкий уровень каротина и некоторых микроэлементов). Кроме того, уровень прогестерона может оставаться высоким при использовании неадекватных схем индукции и синхронизации половой охоты, несоблюдении временных интервалов между введениями препаратов и осеменения животных, а также применения некачественных препаратов. Результаты исследований. Для индукции и синхронизации стадии возбуждения полового была разработана методика, которая предусматривает, на первый день введение гонадотропин релиз гормона (сурфагона), на 2-7 — прогестерона и на 8 день простагландина (эстрофана) в рекомендуемых дозах , с целью определить влияние на стероидопродуцирующую функцию яичников и проявление полового цикла у коров и телок.

    Экспериментальная апробация данной методики была проведена нами в течение 2016-2017 гг. В результате обработки 121 коровы полноценную половую охоту проявили 74,5% животных. В течение апреля 2017 года все животные, подвергнутые индукции и синхронизации с последующим плодотворным осеменением растелились, при этом было получено 83 живых телят, т.е. выход телят составил 68,6%. Необходимо отметить, что до проведения наших исследований валовой выход телят в расчёте на 100 коров составлял 54%.

    В 2015-2017 годах был заложен аналогичный производственный опыт по индукции и синхронизации полового цикла у 257коров. Из 257 коров, подвергнутых, индукции и синхронизации полового цикла, с последующим искусственным осеменением их, полноценную половую охоту проявили и оплодотворились 207 (80%) животных. В апреле — мае 2016 года 198 животных растелились, при этом выход телят на 100 коров составил 77,1%. Ранее в этом хозяйстве получали в среднем 56 телят на 100 коров, следовательно, данная методика позволила увеличить выход

    телят на 21,1%. Из 257 коров, подвергнутых индукции и синхронизации, 50 животных, которые не проявили полноценного полового цикла, что связано, по нашему убеждению, с влиянием на функцию репродукции молочной доминанты. У 8 коров были диагностированы аборты алиментарного характера.

    Полученные положительные результаты применения комплексной схемы (методики) индукции и синхронизации полового цикла у коров дают нам основание рекомендовать её для широкого практического применения при ускоренном (расширенном) воспроизводстве стада в скотоводстве. Она позволяет в сжатые сроки проводить тотальное искусственное осеменение животных, уплотнённые (туровые) отёлы в наиболее благоприятные и выгодные для хозяйства периоды (сезоны) и значительно повысить выход телят.

    Для широкого внедрения предлагаемой методики в хозяйствах с молочным направлением скотоводства необходимо иметь достаточное количество полноценных животных с нормальной воспроизводительной способностью.

    При формировании групп коров для индукции и синхронизации половой функции целесообразно использовать животных средней упитанности и выше, после 2-х месяцев от отела.

    Высокий терапевтический эффект при функциональных расстройствах яичников у коров может быть получен только при дифференцированном применении гонадотропных, прогестогенных и других препаратов. Многие синхронизирующие гормональные препараты не получили разрешения на неограниченное применение. Как сам простагландин, так и в соединении с релиз гормоном, может использоваться для эффективного контроля над половыми циклами у здорового скота без нарушения его плодовитости или здоровья в целом.

    Дозы, кратность и схемы их применения зависят от конкретного состояния половой функции. В этой связи ветеринарные специалисты должны в совершенстве владеть методами гинекологического исследования животных.

    В зависимости от поставленного диагноза при гинекологическом исследовании животных были изучены следующие методы использования гормональных и других препаратов для регуляции половой функции у коров с функциональными расстройствами яичников.

    Коровам с функционирующими персистентными желтыми телами парэнтерально вводили релиз гормон, на второй день и в течение 5 дней внутримышечно инъецировали по 50 мг натурального прогестерона ( по 2 мл 2,5%-ного масляного раствора), а через двое суток — простогландин в дозе 2 мл.

    Экзогенный прогестерон, действуя на гипоталамо-гипофизарную систему, понижает или прекращает функциональную деятельность желтого тела, а введенные на этом фоне простагландинов активизируют рост, созревание и овуляцию фолликулов. Такое сочетанное применение прогестерона и простагландинов дает возможность в течение месяца оплодотворить 70-75% животных против 5-7% в контроле. Введение в оптимальных дозах одного прогестерона на фоне функционирующих желтых тел не обеспечивает созревания и овуляции фолликулов. Они подвергаются кистозной атрезии. Сочетанное применение гормонов и простагландина является эффективным для синхронизации половой охоты не зависимо от стадии полового цикла, на котором могут находиться здоровые животные на время введения их.

    Использование этих препаратов на начальной стадии полового цикла (день 1-7) подавляет формирующееся желтое тело, что приводит к быстрому снижению производства прогестерона. Вводимый прогестерон,

    не позволяет яичникам начать новый цикл до тех пор, пока не будет прекращено его введение.

    Применение прогестерона после 7 дня полового цикла не вызовет регрессии желтого тела. Однако, ко времени прекращения его введения у животных, которые находились во второй половине полового цикла, произойдет естественная регрессия желтого тела, а у тех, которые находились в первой половине его, в ответ на введение простагландина произойдет его регрессия. Поэтому, вводимый прогестерон, снова будет задерживать приход животного в половую охоту.

    Заключение. При помощи предлагаемой программы могут быть обработаны все животные с циклами независимо от стадии, на которой они находились на момент начала ее. Эта программа предоставляет возможность проводить осеменение на основе признаков половой охоты или использовать ее для синхронного искусственного осеменения.

    Интенсификация воспроизводства и профилактика бесплодия крупного

    рогатого скота наряду с естественными факторами регуляции и стимуляции половой функции (полноценное кормление, активный моцион) включает применение простагландинов и гормональных препаратов, которые являются высокоэффективными стимулирующими средствами при нарушениях половой функции, обусловленных функциональными расстройствами яичников в виде персистенции или пониженной функции желтого тела. Программу синхронизации при помощи гормонов и простагландина можно начать, когда скот находится на любом этапе полового цикла. Комбинация из натурального прогестерона, гонадотропин релиз гормона и простагландина позволяет достигнуть сжатой программы синхронизации половой охоты и овуляции.

    1. Вареников М.В. Эффективность осеменения животных зависит от уровня прогестерона / М.В. Вареников, В.Л. Лиепа, В.И. Турчина // Ветеринария.- 2020.- с. 4244.

    2. Лободин К.А. Плацента активное начало — для коррекции воспроизводительной функции у коров/ К.А. Лободин // Ветеринария. -2006. -№7. — с.38-41.

    3. Назаров М.В. Руководство по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных / М.В. Назаров, Е.В. Ильинский, Е.А. Горпинченко, Б.В. Гаврилов// Учебное пособие — Краснодар, 2016. — с.435- 440.

    4. Порфирьев И.А. Бесплодие высокопродуктивных молочных коров/ И.А.Порфирьев // Ветеринария. — 2006. — №10. — с.39-42.

    5. Постовой С.Г. Влияние препаратов простогландина Ф 2-альфа на сократительную функцию матки у коров/ С.Г. Постовой // Ветеринария. -2007. — №4. -с.36-38.

    6. Студенцов А.П. и др. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения/ В.С. Шипилов, В.Я. Никитин, М.Г. Миролюбов и др.// Москва.- 1999.-с.244-372.

    7. Шипилов В.С. Физиологические основы профилактики бесплодия коров/ М.-Колос.- 1977.- с.175- 285.

    8. Sodek Z., Dymarski I., Piekarska O. The analysis of a longevitu and the reasons of mil king cows cull from the herd ZZD IZ Pawlowice // ACTA Scientiarum Polonorum. 2005/ V. 4. № 2. Р. 97-112.

    9. Stevenson J.S., Phatak A.P. Inseminations at estrus induced dy presynchrozation defore application of synchronized estrus and ovulation // J. Dairy Sci. 2005. V. 88. P. 399 -405.

    1. Varenikov M.V. Jeffektivnost’ osemenenija zhivotnyh zavisit ot urovnja progesterona / M.V. Varenikov, V.L. Liepa, V.I. Turchina // Veterinarija.- 2020.- s. 42-44.

    2. Lobodin K.A. Placenta aktivnoe nachalo — dlja korrekcii vosproizvoditel’noj funkcii u korov/ K.A. Lobodin // Veterinarija. -2006. -№7. — s.38-41.

    3. Nazarov M.V. Rukovodstvo po akusherstvu, ginekologii i biotehnike razmnozhenija zhivotnyh / M.V. Nazarov, E.V. Il’inskij, E.A. Gorpinchenko, B.V. Gavrilov// Uchebnoe posobie — Krasnodar, 2016. — s.435- 440.

    4. Porfir’ev I.A. Besplodie vysokoproduktivnyh molochnyh korov/ I.A.Porfir’ev // Veterinarija. — 2006. — №10. — s.39-42.

    5. Postovoj S.G. Vlijanie preparatov prostoglandina F 2-al’fa na sokratitel’nuju funkciju matki u korov/ S.G. Postovoj // Veterinarija. -2007. — №4. — s.36-38.

    6. Studencov A.P. i dr. Veterinarnoe akusherstvo, ginekologija i biotehnika razmnozhenija/ V.S. Shipilov, V.Ja. Nikitin, M.G. Miroljubov i dr.// Moskva.- 1999.-s.244-372.

    7. Shipilov V.S. Fiziologicheskie osnovy profilaktiki besplodija korov/ M.- Kolos.-1977.- s.175- 285.

    8. Sodek Z., Dymarski I., Piekarska O. The analysis of a longevitu and the reasons of mil king cows cull from the herd ZZD IZ Pawlowice // ACTA Scientiarum Polonorum. 2005/ V. 4. № 2. R. 97-112.